Metylacja

-30% z kodem: 30KWIE
PAKIET METYLACJA (zawiera 4 badania)
Pakiet metylacja przeznaczony jest dla osób, które chcą skontrolować poziom witamin z grupy B (B6, B12 i kwasu foliowego) oraz homocysteiny. Metylacja to jeden z ważnych procesów w naszym organizmie, odgrywający kluczową rolę w przekształcaniu kwasu foliowego (witaminy B9)  i witaminy B12 do postaci aktywnych. Zaburzony proces metylacji skutkuje m.in. niedostatecznym działaniem witaminy B9 oraz witaminy B12 i daje objawy niedoborów (pomimo, że poziom witaminy B9 i witaminy B12 we krwi jest prawidłowy). Dlatego w pakiecie można również zbadać poziom homocysteiny, który również zależy od sprawności metylacji (zbyt wysoki poziom homocysteiny może świadczyć o tym, że zablokowana jest przemiana tego aminokwasu to metioniny - czyli proces metylacji nie przebiega prawidłowo. Niedobór witamin z grupy B może powodować objawy ze strony układu nerwowego, a zbyt wysoki poziom homocysteiny to zwiększone ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Podkreślić należy, iż prawidłowa metylacja jest kluczowa dla kobiet w ciąży, cierpiących na niedobór kwasu foliowego (witaminy B9). Jego prawidłowy poziom jest nieodzowny do rozwoju zdrowego dziecka i utrzymania ciąży. Zaburzenia procesu metylacji mogą być uwarunkowane genetycznie. Dlatego w pakiecie rozszerzonym oferujemy badanie dwóch polimorfizmów genu MTHFR.  W skład pakietu wchodzą następujące badania: WIT-B12   Witamina B12 WIT-B6  Witamina B6 KWFOL  Kwas foliowy HOMHPLC  Homocysteina met. HPLC Więcej o metabolizmie witaminy B12 dowiecie się z webinarium, prowadzonego przez doktora Mirosława Masteja.
-30% z kodem: 30KWIE
PAKIET METYLACJA ROZSZERZONY (zawiera 5 badań)
Pakiet metylacja rozszerzony to pakiet badań pozwalający na ocenę poziomu witamin B6, B9 (kwasu foliowego), B12, homocysteiny oraz sprawdzenie, czy ewentualne nieprawidłowości nie wynikają z istnienia mutacji w genie MTHFR. Metylacja to proces, którego prawidłowy przebieg odgrywa kluczową rolę w przekształcaniu kwasu foliowego (witaminy B9)  i metylokobalaminy (witaminy B12) do postaci aktywnych, a tym samym warunkuje możliwość ich wykorzystania przez nasz organizm. Zaburzenia procesu metylacji są zatem czynnikiem działającym jak niedobór tych witamin w naszym pożywieniu (pomimo ich prawidłowego poziomu). Istotnym beneficjentem tego procesu jest również homocysteina, której poziom ulega podwyższeniu w niesprawnie działającym procesie metylacji. Zbyt wysoki poziom homocysteiny to zwiększone ryzyko chorób sercowo-naczyniowych, dlatego tak istotne jest kontrolowanie jej poziomu. Zaburzenia procesu metylacji mogą być uwarunkowane genetycznie. Dlatego w pakiecie rozszerzonym oferujemy badanie dwóch polimorfizmów genu MTHFR (Wykrywanie obecności polimorfizmu c.677C>T oraz c.1298A>C w genie reduktazy metylenotetra-hydrofolianowej (MTHFR) metodą Real Time PCR. W skład pakietu wchodzą następujące badania: WIT-B12 Witamina B12 (O83) WIT-B6 Witamina B6 KWFOL Kwas foliowy (M41) HOMHPLC Homocysteina met. HPLC MTHFR-2 Wykrywanie obecności polimorfizmu c.677C>T oraz c.1298A>C w genie reduktazy metylenotetra-hydrofolianowej (MTHFR) metodą Real Time PCR Niniejszy pakiet zawiera w swoim składzie badanie z zakresu genetyki człowieka. Na każde badanie z zakresu genetyki człowieka wymagana jest podpisana przez pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. Formularz dostępny jest w Punkcie Pobrań lub TUTAJ