Homocysteina (L62)

Sprawdź
cenę badania

    Kiedy i w jakim celu

    Badanie poziomu homocysteiny jest wykonywane przy podejrzeniu niedoboru kwasu foliowego i witaminy B12 (stężenie homocysteiny może być podwyższone jeszcze zanim stężenie tych witamin we krwi będzie obniżone).  

    Charakterystyka badania

    Homocysteina jest aminokwasem powstającym u człowieka w wyniku demetylacji metioniny i aktywnie uczestniczy w wielu reakcjach biochemicznych. Całkowite stężenie tego aminokwasu u człowieka zdrowego jest niskie (w ALAB laboratoria wartości referencyjne zawierają się w przedziale 3,7 – 13,9  milimoli/l).

    W organizmie człowieka powstaje około 15–20 milimoli homocysteiny dziennie. Aminokwas ten powstaje we wnętrzu komórek, gdzie dominuje jego zredukowana postać. Jeśli pula wytwarzanej homocysteiny jest większa niż pula metabolizowana, następuje jej wydzielanie do przestrzeni pozakomórkowej, w tym do osocza. W osoczu homocysteina ulega utlenieniu, jej nadmiar jest usuwany przez nerki.

    Powodem zwiększenia stężenia tego aminokwasu mogą być mutacje i polimorfizmy genów ( np. MTHFR), niedobory witamin ( kwasu foliowego, witaminy B12), choroby: niektóre nefropatie i niewydolność nerek, choroby nowotworowe, leukemia, łuszczyca, choroby autoimmunologiczne, cukrzyca i niedoczynność tarczycy. Czynnikami, które sprzyjają występowaniu hiperhomocysteinemii są także: mała aktywność fizyczna, nadmierne spożycie alkoholu i kawy oraz palenie tytoniu.

    Wyniki badań epidemiologicznych pokazują, że podwyższony poziom homocysteiny w osoczu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem chorób układu krążenia. Wykazano również związek homocysteiny z takimi zdarzeniami sercowo-naczyniowymi jak:

    • zawał serca
    • udar mózgu
    • zgony z przyczyn sercowo-naczyniowych
    • postęp choroby niedokrwiennej serca  

    W przypadku stwierdzenia hiperhomocysteinemii wskazana jest diagnostyka w kierunku niedoboru kwasu foliowego i witaminy B12 oraz badanie polimorfizmu genów MTHFR.

    Badanie poziomu homocysteiny jest też elementem diagnostyki homocystynurii – uwarunkowanej genetycznie choroby metabolicznej.                                                                                                

    Homocysteina jest parametrem niestabilnym - badanie wykonywane jest tylko w punktach przy laboratoriach. Jeśli chcesz wykonać badanie w dowolnym punkcie wybierz HOMOCYSTEINA MET. HPLC, gdzie materiał jest stabilizowany w specjalnej probówce.
    O badaniu metodą HPLC można przeczytać TUTAJ.

    Materiałem do badania jest surowica. Zaleca się pobierać materiał rano, na czczo, po całonocnym wypoczynku. Parametr jest wysoce niestabilny, dlatego w ALAB laboratoria pobrania krwi na to badanie odbywają się wyłącznie w punktach przy laboratoriach.

    Sprawdź
    cenę badania
    Pobierz
    kartę badania*
    X