Konto Pacjenta
Wybierz badania alfabetycznie
-
0-9
- 10-OH-KarbazepinaPrzejdź do sklepu
- 11 bloczków
- 11- dezoksykortykosteron (K49)Przejdź do sklepu
- 11-dezoksykortyzol
- 13 bloczków
- 13 bloczków
- 14 bloczków
- 16 bloczków
- 17 - hydroksypregnenolon (L81)Przejdź do sklepu
- 17 - OH progesteron (L79)Przejdź do sklepu
- 17 bloczków
- 17 ketosteroidy w DZM (M17)Przejdź do sklepu
- 17-hydroksykortykosteroidy w DZM (L73)
- 175.00
- 18 bloczków
- 19 bloczków
- 198.00
- 304.00
- 5 - Nukleotydaza (N23)Przejdź do sklepu
- 6-merkaptopuryna
- 7-dehydrocholesterol/8-dechydrocholesterol w osoczu
- 9-OH-RysperydonPrzejdź do sklepu
-
-
A
- Acarus siro (D70) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Acebutolol - badanie jakościowe w moczuPrzejdź do sklepu
- Aceruloplazminemia - Analiza sekwencji kodującej genu CP, wykonywana z wykorzystaniem NGS
- Aceton w moczu
- Aceton we krwi
- AcetylokarnitynaPrzejdź do sklepu
- Achondroplazja - analiza sekwencji eksonów 11-13 i 15-17 genu FGFR3 - drugi etap diagnostyki po analizie obecności mutacji p.Gly380Arg
- ACTH - hormon adrenokortykotropowy (L63)
- ACTH (C206) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Acyklowir
- Adenowirus - p/c przeciw adenowirusom IGG i IGM w surowicy (F09)Przejdź do sklepu
- Adenowirus - p/c przeciw adenowirusom IGG w surowicy (F05)Przejdź do sklepu
- Adenowirus - p/c przeciw adenowirusom IGM w surowicy (F07)Przejdź do sklepu
- AdiponektynaPrzejdź do sklepu
- Adrenalina w DZM (I05)Przejdź do sklepu
- Adrenalina w osoczu (Epinefryna) (I05)Przejdź do sklepu
- Adrenoleukodystrofia - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu ABCD1
- Adrenomedulina (ADM) (środkowy fragment propeptydu adrenomeduliny MR-proADM)
- AGL--GIF
- Aktywność anty-Xa (monitorowanie leczenia heparyną)
- Aktywność reninowa osocza (I07)
- Albendazol (Zentel)Przejdź do sklepu
- Albumina w PMR (I09)
- Albumina w surowicy (I09)Przejdź do sklepu
- Aldolaza (I13)Przejdź do sklepu
- Aldosteron (I15)Przejdź do sklepu
- Alergeny wewnątrzdomowe (RX5) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- ALEX- Panel 295 Diagnostyka molekularna alergiiPrzejdź do sklepu
- Alfa - 1 - antytrypsyna w kale (I65)Przejdź do sklepu
- Alfa - 1 antytrypsyna genotypPrzejdź do sklepu
- Alfa - fetoproteina (AFP) (L07)Przejdź do sklepu
- Alfa 1 - antytrypsyna w surowicy (I65)Przejdź do sklepu
- Alfa laktoalbumina (F76) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Alfa podjednostka hormonów glikoproteinowych
- Alfa-1-glukozydaza w nasieniu
- Alfa-1-kwaśna glikoptoteina (Orozomukoid) (N26)Przejdź do sklepu
- Alfa-1-mikroglobulina w moczuPrzejdź do sklepu
- Alfa-2-antyplazmina (aktywność) (G01)Przejdź do sklepu
- Alfa-2-makroglobulina w DZM (M91)Przejdź do sklepu
- Alfa-2-makroglobulina w płynie mózgowo-rdzeniowym (M91)
- Alfa-2-makroglobulina w surowicy (M91)Przejdź do sklepu
- Alkalase Bacillus spp. (K-205) IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Alkaloidy opium badanie jakościowe
- Alkaloidy tropanowe - badanie jakościowe w moczuPrzejdź do sklepu
- Alkohol etylowy (P31)Przejdź do sklepu
- Alkohol etylowy met. GC-MSPrzejdź do sklepu
- Alkohol izopropylowy
- Alkohol metylowy (P65)Przejdź do sklepu
- Alloprzeciwciała limfotoksyczne - PRA- CDC
- ALP izoenzym łożyskowyPrzejdź do sklepu
- AlprazolamPrzejdź do sklepu
- Alternaria alternata (M6) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Ambrosia elatior (W1) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Ameba - p/c met. odczynu hemaglutynacji pośredniejPrzejdź do sklepu
- Amfetamina - test narkotyczny w moczu (P07)Przejdź do sklepu
- Amfetamina w moczu test półilościowyPrzejdź do sklepu
- Aminotransferaza alaninowa (ALT) (I17)Przejdź do sklepu
- Aminotransferaza asparaginianowa (AST) (I19)Przejdź do sklepu
- Amiodaron (T03)
- Amiodaron jakościowo w moczu
- AmisulprydPrzejdź do sklepu
- Amitryptylina (T05)Przejdź do sklepu
- Amitryptylina jakościowo w moczu
- AML1-ETO (met. RT-PCR + nested PCR)
- AML1-ETO (met. RT-PCR)
- Amoksycylina
- Amoniak (I23)
- Amoxycylina (C-6) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Ampicylina(C5) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Amylaza trzustkowa w surowicy (I27)Przejdź do sklepu
- Amylaza w moczu (I25)Przejdź do sklepu
- Amylaza w płynie (I25)
- Amylaza w surowicy (I25)Przejdź do sklepu
- Amylaza w ślinie
- Amyloid A w surowicyPrzejdź do sklepu
- Analiza 11 mutacji w eksonie 18 genu PDGFRA pod kątem terapii celowanej
- Analiza cytologiczna i immunologiczna popłuczyn oskrzelowo-pęcherzykowych
- Analiza mutacji genu KIT (panel: exon 8 i exon 17)
- Analiza mutacji genu KIT: exon 17 (mastocytoza)
- Analiza mutacji KD BCR - ABL (sekwencjonowanie)
- Analiza przesiewowa sekwencji genomu mitochondrialnego z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji.
- Analiza sekwencji całego regionu kodującego genu LMNA - w kardiomiopatii rozstrzeniowej
- Analiza sekwencji kodującej genu CDKN2A w przypadkach czerniaka typ CMM2 oraz zespołu czerniak-rak trzustki
- Ananas (F210) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Anaplazmoza (zakażenie Anaplasma phagocytophilum) - p/c IgMPrzejdź do sklepu
- Anaplazmoza (zakażenie Anaplasma phagocytophilum) – p/c IgGPrzejdź do sklepu
- Androstendion (I31)Przejdź do sklepu
- Angiotensyna I
- Anisakis simplex (P4) IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Anodoncja rodzinna (ang. Odontoonychodermal dysplasia)- badanie wybranych regionów genu WNT10A - I etap diagnostyki
- Anodoncja rodzinna (ang. Tooth agenesis, selective, 3)- badanie wybranych regionów genu PAX9 - II etap diagnostyki
- Anty-Mullerian hormon (AMH)Przejdź do sklepu
- Anty-Staphylolizyna
- Anty-Streptolizyna
- Antybiogram - Achromobacter xylosoxidans
- Antybiogram - Aerococcus sanguinicola i urinae
- Antybiogram - Aeromonas spp
- Antybiogram - Bacillus species, z wyjątkiem B.anthracis
- Antybiogram - Beztlenowce
- Antybiogram - Burkholderia spp.
- Antybiogram - Corynebacterium spp
- Antybiogram - Enterococcus spp.
- Antybiogram - Kingella
- Antybiogram - Listeria monocytogenes
- Antybiogram - Mycoplasma/Ureoplasma
- Antybiogram - Pasteurella multocida
- Antybiogram ręczny
- Antybiogram Walkaway
- Antygen karcinoembrionalny (CEA) (I53)Przejdź do sklepu
- Antygen raka płaskonabłonkowego SCC (I59)Przejdź do sklepu
- Antygen zgodności tkankowej HLA-B27 , typowanie
- Antygen zgodności tkankowej HLA-B27 (met. cytometrii przepływowej)
- Antyhialuronidaza
- AntymonPrzejdź do sklepu
- Antystreptodornaza BPrzejdź do sklepu
- Antytrombina III (aktywność) (G03)
- APC-oporność na aktywowane białko C
- APO-A
- Apolipoproteina A1 (APO A1) (I71)Przejdź do sklepu
- Apolipoproteina A2 (APO A2) (I73)Przejdź do sklepu
- Apolipoproteina B (APO B) (I67)Przejdź do sklepu
- Apolipoproteina E genotypPrzejdź do sklepu
- Aprotinin (C313) - IgE swoiste (L91)
- Arabinitol
- Arsen (P11)Przejdź do sklepu
- Arsen w moczu
- Artrogrypoza dystalna typu 1A (DA1A)- Badanie całego regionu kodującego genu TPM2
- Arylosulfataza A
- ArypiprazolPrzejdź do sklepu
- ASO (test ilościowy) (U75)Przejdź do sklepu
- Aspergillus - antygen (W01)Przejdź do sklepu
- Aspergillus fumigatus (M3) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Asphyxiating thoracic dystrophy 3 (Jeune'a zespół) – badanie wybranych regionów genu DHC2 1 etap badania
- Asphyxiating thoracic dystrophy 3 (Jeune'a zespół) – badanie wybranych regionów genu DHC2 2 etap badania
- Asphyxiating thoracic dystrophy 3 (Jeune'a zespół) – badanie wybranych regionów genu DHC2 3 etap badania
- Ataksja Friedreicha (FRDA) - Analiza eksonów 1-5
- Ataksja Friedreicha (FRDA) - Identyfikacja mutacji dynamicznej
- Ataksja Friedreicha (FRDA) - Test MLPA (P316)
- Ataksja móżdżkowo – rdzeniowa typ SCA 17
- Ataksja móżdżkowo-rdzeniowa typ SCA 1,2,3,6,7,8
- Ataksja móżdżkowo-rdzeniowa typ SCA 2
- Ataksja napadowa typu I - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu KCNA1
- Ataksja- teleangiektazja - Badanie wybranych regionów genu ATM
- ATENOLOLPrzejdź do sklepu
- AtomoksetynaPrzejdź do sklepu
- Atypowe p/c przeciwko cytoplazmie neutrofiliPrzejdź do sklepu
- Autoimmunizacyjny zespół limfoproliferacyjny
- Autyzm - badanie metodą MLPA
- Aviomarin jakościowo w wmoczu
- Awokado (F96) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Azot mocznika
-
-
B
- B-HCG Gonadotropina kosmówkowa (L47)Przejdź do sklepu
- B-HCG Gonadotropina kosmówkowa (L47)Przejdź do sklepu
- Babesia microti – p/c IgGPrzejdź do sklepu
- Babesia microti – p/c IgMPrzejdź do sklepu
- Babka lancetowata (W9) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Bad. histopat. mat. pooperacyjnego – guz sutka
- Bad. histopat. mat. pooperacyjnego – prostata
- Bad. histopat. mat. pooperacyjnego – tk.miękkie (endosk., wyc. z oskrz., małe wyc. z narządów)
- Bad. histopat. mat. pooperacyjnego – wyrostek robaczkowy
- Bad. histopat. mat. pooperacyjnego – wyskrobiny z szyjki macicy/jamy macicy/tarczy
- Bad. kału w kierunku pasożytów (jedno oznacz.) (A21)Przejdź do sklepu
- Badania biochemiczne do testu FMF (PAPP-A, F-BHCG)Przejdź do sklepu
- Badanie 78 genów (np. BRCA1, BRCA2) związanych z predyspozycjami onkologicznymi (nowotwory) oraz badanie predyspozycji do zakrzepicy, hipercholesterolemii oraz tętniaków met. NGS
- Badanie antygenu ALK metodą IHC
- Badanie bakteriologiczne w kierunku gruźlicy i mykobakteriozy
- Badanie cytogenetyczne (kariotyp klasyczny) limfocytów krwi obwodowejPrzejdź do sklepu
- Badanie cytogenetyczne (kariotyp klasyczny) limfocytów krwi obwodowej - CITO
- Badanie cytogenetyczne (kariotyp klasyczny) z płynu owodniowego
- Badanie długości telomerów (wiek biologiczny)Przejdź do sklepu
- Badanie ekspresji cząsteczki PD-L1 na komórkach nowotworowych i immunologicznych w kwalifikacji chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca (oraz innych chorób nowotworowych)
- Badanie funkcji płytek krwi
- Badanie genetyczne kosmówki z poronienia metodą porównawczej hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy (aCGH)
- Badanie genetyczne kosmówki z poronienia metodą Rapid-FISH (chromosomy 13, 16, 18, 21, 22, X i Y
- Badanie genetyczne mające na celu wykrycie mutacji odpowiedzialnych za chorobę rzadką lub ultrarzadką - analiza 2 amplikonów metodą PCR i sekwencjonowania DNA
- Badanie genetyczne mające na celu wykrycie mutacji odpowiedzialnych za chorobę rzadką lub ultrarzadką - analiza 3-5 amplikonów metodą PCR i sekwencjonowania DNA
- Badanie genetyczne mikrobiomu
- Badanie genetyczne na obecność sekwencji chromosomu Y u pacjentek z zespołem Turnera metodą PCR
- Badanie genetyczne w kierunku wirusów grypy A, B i RSV– szybki test metodą Real Time-PCR.Przejdź do sklepu
- Badanie gentyczne kosmówki z poronienia metodą rapid FISH
- Badanie genu BMPR1A metodą NGS
- Badanie genu EPCAM metodą NGS
- Badanie genu MUTYH metodą NGS
- Badanie genu NF1 (3 amplikony) z możliwością wykrycia mutacji rzadkich z zastosowaniem techniki PCR i sekwencjonowania DNA
- Badanie genu SMAD4 metodą NGS
- Badanie genu STK11 metodą NGS
- Badanie histochemiczne Alcjan
- Badanie histochemiczne Alcjan/PAS
- Badanie histochemiczne Congo Red/Amyloid
- Badanie histochemiczne Mucykarmin
- Badanie histochemiczne PTAH
- Badanie immunohistochemiczne Basal Cell Cocktail AMACR+p63
- Badanie immunohistochemiczne CYTOKERATYNA 14
- Badanie immunohistochemiczne MIOZYNA
- Badanie kału na nosicielstwo
- Badanie kału w kierunku amebyPrzejdź do sklepu
- Badanie kału w kierunku pasożytów tropikalnych (Entamoeba histolytica, coli, hartmanni; Lodamoeba butschlii, Endolimax nana, Chilomastixmesnili, Blastocystis spp., Cyclospora, Isospora belli, Cryptosp
- Badanie kariotypu fibroblastów skóry
- Badanie kontrolne mleka
- Badanie liczby kopii genu HER2 metodą FISH w kwalifikacji chorych na raka piersi i raka żołądka
- Badanie materiału uzyskanego z biopsji gruboigłowej z jednej lokalizacji anatomicznej
- Badanie metodą FISH z użyciem komercyjnej sondy locus specyficznej
- Badanie metodą FISH ze znakowaną sondą locus specyficzną przygotowaną w Pracowni
- Badanie metodą porównawczej hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy (aCGH)
- Badanie molekularne BRAF
- Badanie molekularne CKITM
- Badanie molekularne NRAS
- Badanie mutacji FLT3-ITD
- Badanie mutacji genu NRAS i KRAS (trzy eksony: 2, 3, 4) metodą real time PCR (CE-IVD)
- Badanie mutacji genu PIK3CA -ekson 7, 9, 20 w kwalifikacji do terapii celowanej.
- Badanie mutacji somatycznych genów BRCA1 i BRCA2-badanie tkanki met.NGS
- Badanie mutacji w genach KRAS (4 kodony) w kwalifikacji chorych na raka jelita grubego
- Badanie mutacji w genach KRAS (4 kodony), NRAS (4 kodony) i BRAF (V600X) w kwalifikacji chorych na raka jelita grubego
- Badanie mutacji w genach NRAS (4 kodony) w kwalifikacji chorych na raka jelita grubego
- Badanie mutacji w genie BRAF (V600X) w kwalifikacji do terapii inhibitorami kinaz tyrozynowych BRAF i MEK u chorych na czerniaka
- Badanie mutacji w genie CHEK2 - 4 mutacje p.I157T, c.1100delC, IVS2+1G>A, del5395
- Badanie mutacji w genie EGFR (49 różnych mutacji) w kwalifikacji chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca do terapii inhibitorami kinazy tyrozynowej EGFR
- Badanie mutacji w genie PALB2 - 2 mutacje c.509_510delGA i c.172_175delTTGT
- Badanie mykologiczne – hodowla (91.831)
- Badanie mykologiczne preparat bezposredni (91.891)
- Badanie na nosicielstwo patogenów alarmowych (91.831)
- Badanie niepożądanej reakcji poprzetoczeniowej typu TRALI (każdy kolejny dawca)
- Badanie nosicielstwa mutacji dla kobiety z rodziny dotkniętej dystrofią mięśniową Duchenne’a /Beckera (metodą MLPA, analizą sprzężeń)
- Badanie odczynu poprzetoczeniowego typu TRALI (chory i 1 dawca)
- Badanie ogólne moczu (A01)Przejdź do sklepu
- Badanie ogólne nasienia
- Badanie ogólne nasienia - rozszerzonePrzejdź do sklepu
- Badanie ogólne płynu mózgowo-rdzeniowego (A03)
- Badanie około 200 genów związanych z autyzmem i zachowaniami ze spektrum autyzmu i niepełnosprawności intelektualnej met. NGS
- Badanie płynu z jam ciała (A05)
- Badanie podstawowe w kierunku ataksji rdzeniowo-móżdżkowych - SCA (obejmuje SCA1, SCA2 i SCA3)
- Badanie przeciwciał anty-HLA - Luminex screen
- Badanie przesiewowe w celu wykrycia ekspansji powtórzeń (CGG)n w genie FMR1
- Badanie rearanżacji genu ALK metodą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) w komórkach nowotworowych w kwalifikacji chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca do terapii inhibitorami ALK
- Badanie rearanżacji genu ROS1 metodą FISH
- Badanie rozmazu płynu z jam ciała (mikroskopowo) (A05)
- Badanie rozmazu PMR (A03)
- Badanie środowiskowe (91.821)
- Badanie śródoperacyjne
- Badanie w kier. Chlamydiae pneumoniae met.PCR
- Badanie w kierunku Candida i Trichomonas
- Badanie w kierunku Trichomonas vaginalis (91.831)
- Badanię prenatalne pod kątem rdzeniowego zaniku mięśni - SMA (badanie metodą MLPA)
- BaklofenPrzejdź do sklepu
- Banan (F92) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Bar w moczuPrzejdź do sklepu
- Bar we krwi
- Baranina (F88) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Barbiturany w moczu (P13)Przejdź do sklepu
- Barbiturany w surowicy (P13)Przejdź do sklepu
- Barwienia cytochemiczne - wolne żelazo
- Barwienie cytochemiczne - FAG
- Barwienie cytochemiczne - NASAE +SAE
- Barwienie cytochemiczne - NSAE+SAE (akt. esterazy nieswoistej i swoistej w leukocytach)
- Barwienie cytochemiczne - PAS
- Barwienie cytochemiczne - POX
- Barwienie cytochemiczne - SUDAN
- Barwienie cytochemiczne - wolne toluidyny
- Barwienie cytochemiczne - wolne żelazo
- Barwienie hematoksyliną i eozyną (grubość preparatu 10 mm)
- Barwienie hematoksyliną i eozyną (grubość preparatu 5 mm)
- Barwienie histochemiczne Amyloid
- Barwienie histochemiczne Mucykarmin
- Barwienie histochemiczne PAS
- Barwienie histochemiczne PAS+Alcjan
- Barwienie histochemiczne Sudan IV
- Barwienie histochemiczne Van Gieson
- Barwienie histochemiczne Warthin-Starry
- Barwienie histochemiczne Żelazo
- Barwienie immunohistochemiczne AFP
- Barwienie immunohistochemiczne BG8, LEWIS Y
- Barwienie immunohistochemiczne Myo D1
- Barwienie immunohistochemiczne Neurofilament
- Barwienie immunohistochemiczne receptorów progesteronowych (PgR)
- Barwienie immunohistochemiczne alfa-fetoproteina
- Barwienie immunohistochemiczne AMACR
- Barwienie immunohistochemiczne Ca 19.9
- Barwienie immunohistochemiczne Ca125
- Barwienie immunohistochemiczne Calcitonina (polyclonal)
- Barwienie immunohistochemiczne Calponina
- Barwienie immunohistochemiczne CC1 ULTRA
- Barwienie immunohistochemiczne CC2 ULTRA
- Barwienie immunohistochemiczne CD138 z opisem
- Barwienie immunohistochemiczne CD16
- Barwienie immunohistochemiczne CD19
- Barwienie immunohistochemiczne CD3a
- Barwienie immunohistochemiczne CD56 z opisem
- Barwienie immunohistochemiczne CD65
- Barwienie immunohistochemiczne CD79A z opisem
- Barwienie immunohistochemiczne CINtec PLUS
- Barwienie immunohistochemiczne CK34ßE12
- Barwienie immunohistochemiczne CK5
- Barwienie immunohistochemiczne CK6
- Barwienie immunohistochemiczne CMV
- Barwienie immunohistochemiczne CMV Blend
- Barwienie immunohistochemiczne Cytokeratin (CAM 5.2)
- Barwienie immunohistochemiczne Cytokeratin 5/6
- Barwienie immunohistochemiczne DOG1
- Barwienie immunohistochemiczne EGFR
- Barwienie immunohistochemiczne Ep-CAM ( Ber-EP4 )
- Barwienie immunohistochemiczne Galektyna 3
- Barwienie immunohistochemiczne GATA 3
- Barwienie immunohistochemiczne GrossCystic Disease Fluid Protein-15
- Barwienie immunohistochemiczne HBME-1
- Barwienie immunohistochemiczne hCG
- Barwienie immunohistochemiczne HEP-PAR 1
- Barwienie immunohistochemiczne Hepatocyte Specific Antigen
- Barwienie immunohistochemiczne HHV-8
- Barwienie immunohistochemiczne HPV
- Barwienie immunohistochemiczne IgG4
- Barwienie immunohistochemiczne Inhibina alpha
- Barwienie immunohistochemiczne Kalcytonina
- Barwienie immunohistochemiczne LCS ULTRA
- Barwienie immunohistochemiczne Mammoglobin
- Barwienie immunohistochemiczne Mezotelina
- Barwienie immunohistochemiczne Mieloperoksydaza (MPO)
- Barwienie immunohistochemiczne MUC-4
- Barwienie immunohistochemiczne Mycobacterium tuberculosis
- Barwienie immunohistochemiczne Napsyna,
- Barwienie immunohistochemiczne PAN-CK
- Barwienie immunohistochemiczne PAX-8
- Barwienie immunohistochemiczne PHH3
- Barwienie immunohistochemiczne PLAP
- Barwienie immunohistochemiczne Pneumocystis Jiroveci (carinii)
- Barwienie immunohistochemiczne przeciwciałem PD-L1)
- Barwienie immunohistochemiczne PTH
- Barwienie immunohistochemiczne RCC
- Barwienie immunohistochemiczne receptorów CD20 z opisem
- Barwienie immunohistochemiczne receptorów CD3 z opisem
- Barwienie immunohistochemiczne receptorów estrogenowych (ER)
- Barwienie immunohistochemiczne receptorów HER2
- Barwienie immunohistochemiczne receptorów Ki67 z opisem
- Barwienie immunohistochemiczne SALL4
- Barwienie immunohistochemiczne SATB2
- Barwienie immunohistochemiczne SSC Solution
- Barwienie immunohistochemiczne Thyreoglobulina
- Barwienie immunohistochemiczne Tyreoglobulina
- Barwienie immunohistochemiczne Villina
- Barwienie preparatu met. panoptyczną
- Bawełna (O1) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Bazylia (F269) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Bąblowica (Echinococcus multilocularis) - p/c EM2 (X05)Przejdź do sklepu
- Bąblowica (Echinococcus) - p/c IgG met. Western-Blot (X05)Przejdź do sklepu
- Bąblowica (Echinococcus) - p/c met. ELISA (X05)Przejdź do sklepu
- BCR-ABL (metoda -RT-PCR p190)
- BCR-ABL (metoda -RT-PCR p210)
- BCR-ABL (metoda-RQ-PCR p210)
- BCR-ABL (metoda-RT-PCR + nested PCR p190)
- BCR-ABL (metoda-RT-PCR + nested PCR p210)
- BCR-ABL (metoda-RT-PCR + nested PCR p230)
- BCR-ABL Panel RT-PCR (p190, p210, p230)
- Benzodiazepiny w moczu (P79)Przejdź do sklepu
- Benzodiazepiny w surowicy (P79)Przejdź do sklepu
- Benzylpiperazyna jakościowo w moczu
- BerylPrzejdź do sklepu
- Beta - Cross Laps - marker resorpcji kostnejPrzejdź do sklepu
- Beta amyloid w PMR
- Beta laktoglobulina (F77) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Beta- defensynyPrzejdź do sklepu
- Beta-2-mikroglobulina (M92)Przejdź do sklepu
- Beta-2-mikroglobulina w moczu (M92)Przejdź do sklepu
- Beta-2-mikroglobulina w płynie mózgowo-rdzeniowym (M92)
- Beta-karoten (M13)Przejdź do sklepu
- Bezpośredni test antyglobulinowy (BTA) (E19)
- Bezwodnik ftalowy (K79) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Białko Bence-Jonesa met. jakościowąPrzejdź do sklepu
- Białko C (G05)Przejdź do sklepu
- Białko C-reaktywne (CRP) - ilościowe (I81)Przejdź do sklepu
- Białko C-reaktywne CRP-hs (wysokiej czułości) (I81)
- Białko całkowite (I77)Przejdź do sklepu
- Białko całkowite w płynie z jamy ciała (I77)
- Białko fosfo-TAU w PMR
- Białko h-TAU w PMR
- Białko jajka (F1) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Białko kationowe eozynofilów (ECP)
- Białko monoklonalne metoda immunofiksacji (IFE)Przejdź do sklepu
- Białko oligoklonalne
- Białko Oligoklonalne i + Indeks immunoglobulin - Pakiet
- Białko powiązane z parathormonem
- Białko S (G07)Przejdź do sklepu
- Białko S wolne (G07)
- Białko S-100Beta w PMR (I82)
- Białko w dobowej zbiórce moczu (A07)
- Białko w dobowej zbiórce moczu (A07)Przejdź do sklepu
- Białko w PMR (I77)
- Białko w PMR (I77)
- Białko wiążące retinol (I85)Przejdź do sklepu
- Bilans tłuszczowy w kale
- Bilirubina bezpośrednia w surowicy (I87)Przejdź do sklepu
- Bilirubina całkowita (I89)Przejdź do sklepu
- Bilirubina pośrednia w surowicy (I91)
- Biocenoza – ocena stopnia czystości pochwy
- Biomarkery konsumpcji alkoholu-4, HPLC
- Biotynidaza ilościowe oznaczenie w surowicy
- Bisoprolol jakościowo w moczu
- Bizmut w moczuPrzejdź do sklepu
- Bizmut we krwiPrzejdź do sklepu
- Bladder EpiCheckPrzejdź do sklepu
- Blomia tropicalis (D201) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- BLOT MYOSITISPrzejdź do sklepu
- Błonnica - p/c IgG (S87)Przejdź do sklepu
- Borelioza - indeks przeciwciał IgG (PMR/Surowica)
- Borelioza - p/c IgG (S21)Przejdź do sklepu
- Borelioza - p/c IgG met. Western-Blot (S23)Przejdź do sklepu
- Borelioza - p/c IgM (S25)Przejdź do sklepu
- Borelioza - p/c IgM met. Western-Blot (S27)Przejdź do sklepu
- Borelioza CD57Przejdź do sklepu
- Borelioza p/c IgG w PMR (S21)
- Borelioza p/c IgG w PMR met. Western-Blot (S23)
- Borelioza p/c IgM w PMR (S25)
- Borelioza p/c IgM w PMR met. Western-Blot (S27)
- Borrelia burgdorferi DNAPrzejdź do sklepu
- Borrelia burgdorferi DNA - badanie kleszczaPrzejdź do sklepu
- Brokuł(F260) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Brom w surowicyPrzejdź do sklepu
- BromazepamPrzejdź do sklepu
- Brucella p/c Ig A (S39)Przejdź do sklepu
- Brucella p/c Ig G (S41)Przejdź do sklepu
- Brucella p/c Ig M (S43)Przejdź do sklepu
- Brucelloza - odczyn aglutynacyjny WrightaPrzejdź do sklepu
- Brucelloza - odczyn wiązania dopełniacza (OWD)Przejdź do sklepu
- Brzoskwinia (F95) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Brzoza (T3) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Buk (T5) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Burak cukrowy (F227) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Bylica pospolita (W6) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
-
-
C
- C - peptyd (N33)Przejdź do sklepu
- C - telopeptyd i kolagenu - ICTPPrzejdź do sklepu
- C-KIT D816 (met. PCR)
- C1 inhibitor (aktywność) (L96)
- C1q (K67)
- C3 – czynnik nefrytyczny
- C3 składnik dopełniacza (K75)Przejdź do sklepu
- C4 składnik dopełniacza (K77)Przejdź do sklepu
- C82
- CA - 50Przejdź do sklepu
- CA 125 (I41)Przejdź do sklepu
- CA 15-3 (I43)Przejdź do sklepu
- CA 19-9 (I45)Przejdź do sklepu
- CA 72-4 (I49)Przejdź do sklepu
- Całkowita aktywność dopełniacza CH50 (K58)
- Całkowita trójjodotyronina (T3) (O51)Przejdź do sklepu
- Całkowita tyroksyna (T4) (O67)Przejdź do sklepu
- Całkowita zdolność wiązania żelaza (TIBC) (O93)Przejdź do sklepu
- Campylobacter - p/c IgA (S53)Przejdź do sklepu
- Campylobacter - p/c IgG (S51)Przejdź do sklepu
- Candida - antygen (W17)Przejdź do sklepu
- Candida albicans (M5) – IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Candida albicans DNAPrzejdź do sklepu
- Candida mannan - test PlateliaPrzejdź do sklepu
- CBFB-MYH11 (RT-PCR + nested PCR)
- CBFB-MYH11 (RT-PCR)
- CD59 erytrocytów
- CEBPA - sekwencjonowanie
- Cebula (F-48) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Cefaclor (C7) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Cefuroksym
- Celiakia-wykrywanie obecności genu HLA-DQ2 (DQA1*05/DQB1*02) oraz DQ8 (DQB1*0302) metodą Real-Time PCRPrzejdź do sklepu
- Ceroidolipofuscynoza typu 2. Analiza sekwencji eksonów 1-4, 7-13 genu TPP1 - diagnostyka uzupełniająca po procedurze CLN2-1
- Ceroidolipofuscynoza typu 3. Analiza w kierunku najczęstszej delecji w obrębie genu CLN3 wraz z uzupełniającą analizą całej sekwencji kodującej genu
- Cerolidolipofuscynoza typu 2 - identyfikacja najczęstszych mutacji p.Arg208 oraz c.509-1G>C (IVS5-1G>C) oraz innych mutacji występujących w eksonach 5 i 6 genu TPP1
- Ceruloplazmina (I95)Przejdź do sklepu
- Charge Zespół- Analiza wybranych regionów genu CHD7
- Charge Zespół- Analiza wybranych regionów genu CHD7- II etap diagnostyki
- Charge Zespół- Analiza wybranych regionów genu CHD7- III etap diagnostyki
- Checkup Cx Raport
- Chemikalia (PAX5) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Chitotriozydaza
- Chlamydia pneumoniae - p/c IgA (S63)Przejdź do sklepu
- Chlamydia pneumoniae - p/c IgG (S67)Przejdź do sklepu
- Chlamydia pneumoniae - p/c IgM (S65)Przejdź do sklepu
- Chlamydia pneumoniae antygen - z wymazu (S59)
- Chlamydia trachomatis - p/c IgA (S71)Przejdź do sklepu
- Chlamydia trachomatis - p/c IgG (S73)Przejdź do sklepu
- Chlamydia trachomatis - p/c IgM (S75)Przejdź do sklepu
- Chlamydia trachomatis antygen - z wymazu met. IIFT (S69)
- Chloramina T (K85) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- ChlordiazepoksydPrzejdź do sklepu
- Chlorki w moczu (I97)Przejdź do sklepu
- Chlorki w moczu ze zbiórki dobowej (I97)Przejdź do sklepu
- Chlorki w płynie z jam ciała (I97)
- Chlorki w PMR (I97)
- Chlorki w surowicy (I97)Przejdź do sklepu
- Chlorochina
- Chlorprotexen - badanie jakościowe w moczuPrzejdź do sklepu
- ChlorprotiksenPrzejdź do sklepu
- Chmiel (F324) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Cholestaza łagodna nawracająca wewnątrzwątrobowa typu2 - analiza fragmentów genu ABCB4
- Cholesterol całkowity (I99)Przejdź do sklepu
- Cholesterol HDL w surowicy (K01)Przejdź do sklepu
- Cholesterol LDL - wyliczany (K03)
- Cholesterol LDL bezpośredni zmierzony (K03)Przejdź do sklepu
- Cholinoesteraza (K93)Przejdź do sklepu
- Choroba Alzheimera - analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów PSEN1, PSEN2 i APP z wykorzystaniem NGS
- Choroba Alzheimera - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu PSEN1
- Choroba Alzheimera - analiza sekwencji eksonów 16 i 17 genu APP
- Choroba Alzheimera - analiza sekwencji eksonów 5-8 i 12 genu PSEN1
- Choroba Canavan - identyfikacja mutacji p.Tyr231, p.Glu285Ala, p.Ala305Glu oraz innych mutacji występujących w eksonach 5 i 6 genu ASPA
- Choroba Charcot-Marie-Tooth typu 1A (CMT1A). Analiza rozległych duplikacji w genie PMP22 metodą MLPA
- Choroba Charcot-Marie-Tooth typu 2L (CMT2L). Identyfikacja najczęstszych mutacji p.Lys141Asn i p.Lys141Glu oraz innych mutacji występujących w eksonie 2 genu HSPB8
- Choroba Fabry,ego - analiza sekwencji eksonów 1, 3, 4 i 7 genu GLA - diagnostyka uzupełniająca po procedurze GLA-1
- Choroba Fabry,ego - analiza sekwencji eksonów 2, 5 i 6 genu GLA
- Choroba Gauchera - identyfikacja najczęstszych mutacji c.1226A>G, p.Asn409Ser (N370S), c.1448T>C, p.Leu483Pro (L444P), oraz innych mutacji występujących w eksonach 10 i 11 genu GBA
- Choroba Gauchera - identyfikacja najczęstszych mutacji c.1226A>G, p.Asn409Ser, c.1448T>C, p.Leu483Pro, c.84dupG, c.115+1G>A (IVS2+1G>A), oraz innych mutacji obecnych w eksonach 3, 10 i 11 genu GBA
- Choroba Hailey-Hailey - analiza eksonów 7, 12, 13, 17, 18, 24, 25 genu ATP2C1
- Choroba Hailey-Hailey - sekwencjonowanie pozostałych eksonów genu ATP2C1, drugi etap diagnostyki
- Choroba Krabbego - analiza przesiewowa sekwencji kodującej genu GALC z wykorzystaniem NGS
- Choroba Krabbego - identyfikacja rozległej delecji IVS10del30kb w genie GALC
- Choroba Niemanna-Picka typ A i B - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu SMPD1
- Choroba Niemanna-Picka, typ C - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu NPC1
- Choroba Niemanna-Picka, typ C - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu NPC2 - diagnostyka uzupełniająca po procedurze NPC-1
- Choroba Parkinsona - analiza sekwencji eksonów 1, 8-12 genu PRKN (dawniej PARK2) - diagnostyka uzupełniająca po procedurze PARK2-1
- Choroba Parkinsona - analiza sekwencji eksonów 2-7 genu PRKN (dawniejPARK2)
- Choroba Parkinsona o późnym początku (PARK1 i 4) - analiza eksonów 2 i 3 (panel patogennych mutacji punktowych w genie SNCA)
- Choroba Parkinsona o późnym początku (PARK1 i 4) - test MLPA (P051)
- Choroba Parkinsona o późnym początku (PARK8) - analiza eksonów 30, 31, 34, 35, 41, 48 (panel patogennych mutacji punktowych w genie LRRK2)
- Choroba Parkinsona o późnym początku (PARK8) - identyfikacja mutacji p.Gly2019Ser w genie LRRK2
- Choroba Parkinsona o wczesnym początku (PARK2, PARK6, PARK7)- test MLPA (P051, P052)
- Choroba Parkinsona o wczesnym początku (PARK2) - analiza sekwencji kodującej genu PARK2
- Choroba Parkinsona o wczesnym początku (PARK6) - analiza sekwencji kodującej genu PINK1
- Choroba Parkinsona o wczesnym początku (PARK7) - analiza sekwencji kodującej genu DJ1
- Choroba Pelizaeusa-Merzbachera (PLP) - analiza sekwencji kodującej genu PLP1
- Choroba Pelizaeusa-Merzbachera (PLP) - test MLPA (P022)
- Choroba Pompego - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu GAA
- Choroba Refsum - Analiza sekwencji kodującej genów PEX7 i PHYH, wykonywana z wykorzystaniem NGS
- Choroba syropu klonowego - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu BCKDHB - diagnostyka uzupełniająca po procedurze MSUD-1
- Choroba syropu klonowego - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu BCKDHA
- Choroba Urbach'a-Wiethe'a, proteinoza lipoidalna - analiza sekwencji kodującej genu ECM1
- Choroba Wilsona - analiza przesiewowa sekwencji kodującej genu ATP7B z wykorzystaniem NGS
- Choroba Wilsona - identyfikacja mutacji c.3402delC (3400delC), p.Thr977Met, p.Arg778Gly oraz innych mutacji występujących w eksonach 8, 13 i 15 genu ATP7B - diagnostyka po procedurze WD-1
- Choroba Wilsona - identyfikacja mutacji p.His1069Gln, c.3402delC (3400delC), p.Thr977Met, p.Arg778Gly oraz innych mutacji występujących w eksonach 8, 13, 14 i 15 genu ATP7B
- Choroba Wilsona - Identyfikacja najczęstszej mutacji p.His1069Gln oraz innych mutacji występujących w eksonie 14 genu ATP7B
- Choroby IRF-6 zależne - zespól van derWoude (VWS) - analiza sekwencji kodującej genu IRF6
- Choroby IRF-6 zależne - zespól van derWoude (VWS) - test MLPA (P304)
- Chrom w moczu (P19)Przejdź do sklepu
- Chrom we krwi (P19)Przejdź do sklepu
- Chromatografia oligosacharydów w moczu
- Chromogranina A
- Chrzan (FF253) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Chwasty (WX5) (L91)Przejdź do sklepu
- Chymopapain (C209) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Ciecierzyca pospolita (F309) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Cielęcina (F-165) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- CitalopramPrzejdź do sklepu
- Cladosporium cladosporides(M32) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Cladosporium herbarum (M2) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- CMV - wirus cytomegalii awidność p/c IgG (F22)
- CMV - wirus cytomegalii p/c IgG (F19)Przejdź do sklepu
- CMV - wirus cytomegalii p/c IgM (F23)Przejdź do sklepu
- Conalbumina (F323) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- COVIGAM
- Coxsacki - indeks przeciwciał IgG (PMR/Surowica)
- Cross Match(FCXM)
- Cryptococcus neoformans antygen (W31)Przejdź do sklepu
- CSVD - Analiza sekwencji kodującej 6 genów związanych z występowaniem CSVD (w tym z CADASIL, CARASIL): NOTCH3, COL4A1, COL4A2, GLA, HTRA1 i TREX1, wykonywana z wykorzystaniem NGS
- Curry (F281) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Cyfra 21-1 (I51)Przejdź do sklepu
- Cyklosporyna (T11)Przejdź do sklepu
- Cyklosporyna A met. LC-MS/MS (T11)Przejdź do sklepu
- CynaPrzejdź do sklepu
- Cynamon (S8) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Cynk w moczu (K15)Przejdź do sklepu
- Cynk w nasieniu (K15)
- Cynk w surowicy (K15)Przejdź do sklepu
- Cynodon palczasty (trawa) (G2) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Cyprys(T222) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Cystatyna C (K16)Przejdź do sklepu
- Cystyna (K19)Przejdź do sklepu
- Cystynoza - identyfikacja charakterystycznej delecji 57kb w genie CTNS w układzie homozygotycznym - weryfikacja rozpoznania klinicznego choroby
- Cytokeratyna 18 – marker apoptozy hepatocytów M30
- Cytologia biopsja aspiracyjna cienkoigłowa (91.447)
- Cytologia cienkowarstwowa wykonana w technologii LBC na podłożu SurePathPrzejdź do sklepu
- Cytologia nieginekologiczna
- Cytologia nieginekologiczna na podłożu płynnym
- Cytologia nieginekologiczna plwociny
- Cytologia płynna LBC + oraz wykrywanie Chlamydia trachomatis - met. Real Time-PCR
- Cytologia płynna LBC oraz wykrywanie DNA Chlamydia trachomatis/ Mycoplasma genitalium/ Mycoplasma hominis/ Ureaplasma sp. metodą Real Time-PCR.
- Cytologia płynna LBC, wykrywanie DNA Chlamydia trachomatis oraz wykrywanie DNA 14 wysokonkogennych typów wirusa HPV (HPV-HR) metodą Real Time-PCR
- Cytologia płynna oraz Badanie immunohistochemiczne P16/KI67 (podłoże Sure Path)Przejdź do sklepu
- Cytologiczne badanie wymazu wykonane metodą konwencjonalną
- Cytomegalia - indeks przeciwciał IgG (PMR/Surowica)
- Cytomegalia p/c IgG w PMR (F19)
- Cytometria - Panel Receptor dla interferonu gamma (CD119)
- Cytometria - Panel Receptor dla interleukiny 12 (CD212)
- Cytometria - Panel TCR
- Cytometria - Panel Współny łańcuch gamma
- Cytryna (F32) - IgE swoiste (L91)
- Cytryna (F32) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- CytrynianyPrzejdź do sklepu
- Cytryniany w DZMPrzejdź do sklepu
- Cytryniany w nasieniu
- Czas kaolinowo - kefalinowy (APTT) (G11)Przejdź do sklepu
- Czas lizy euglubulin osoczowych
- Czas protrombinowy (PT), INR/ (G21)Przejdź do sklepu
- Czas trombinowy (TT) w osoczu (G25)Przejdź do sklepu
- Czekolada (F52) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Czereśnia (F242) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Czosnek świeży(F47) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Czynnik II (G26)
- Czynnik reumatoidalny (RF) - ilość (K21)Przejdź do sklepu
- Czynnik reumatoidalny RF IgA (K21)Przejdź do sklepu
- Czynnik reumatoidalny RF IgG (K21)Przejdź do sklepu
- Czynnik reumatoidalny RF IgM (K21)Przejdź do sklepu
- Czynnik V (G29)
- Czynnik von Willebranda (antygen) (G47)Przejdź do sklepu
- Czynnik von Willebranda (G47)
- Czynnik wzrostu fibroblastów FGF-23
- Czynnik XIII (G43)
-
-
D
- D-Arabinitol w moczuPrzejdź do sklepu
- D-dimery (G49)Przejdź do sklepu
- Dąb (T7) - IgE swoiste (L91)Przejdź do sklepu
- Deaminaza adenozyny (ADA)
- DebutylodronedaronPrzejdź do sklepu
- DeetyloamiodaronPrzejdź do sklepu
- Deficyt alfa1-antytrypsyny - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu SERPINA1
- Deficyt alfa1-antytrypsyny - analiza sekwencji eksonów 3 i 5 genu SERPINA1 - diagnostyka uzupełniająca po procedurze ANTYTRG
- Deficyt biotynidazy - analiza sekwencji eksonów 1, 3 i nieobjętych procedura BTD-1 fragmentów eksonu 4 genu BTD - diagnostyka uzupełniająca po procedurze BTD-1
- Deficyt biotynidazy - identyfikacja najczęstszych mutacji: c.98_104delinsTCC, p.Asp444His, p.Gln456His, p.Arg538Cys oraz innych mutacji obecnych w eksonie 2 i badanym fragmencie eksonu 4 genu BTD
- Deficyt palmitoilotransferazy karnitynowej typu II - i
-