Wyszukaj badanie lub pakiet badań dostosowany do Twoich potrzeb

Nie udało się odnaleźć żadnego pakietu.

ALEX Panel 295 (117 ekstraktów i 178 molekuł) z konsultacją wyniku

przejdź do sklepu

BORELIOZA - PAKIET POTWIERDZENIA (met.Western Blot)

przejdź do sklepu

BORELIOZA - PAKIET PRZESIEWOWY (pierwszy etap diagnostyki)...

przejdź do sklepu

HORMONY REGULUJĄCE APETYT (zawiera 2 badania)

przejdź do sklepu

HORMONY REGULUJĄCE APETYT ROZSZERZONY (zawiera 3 badania)

przejdź do sklepu

INSULINOOPORNOŚĆ - PAKIET KOMPLEKSOWY (zawiera 29 badań)

przejdź do sklepu

INSULINOOPORNOŚĆ - PAKIET PODSTAWOWY (zawiera 14 badań)

przejdź do sklepu

INSULINOOPORNOŚĆ - PAKIET ROZSZERZONY (zawiera 26 badań)

przejdź do sklepu

INSULINOOPORNOŚĆ - PLUS (zawiera 18 badań)

przejdź do sklepu

JADY OWADÓW (zawiera 5 badań)

przejdź do sklepu

NIE TOLERUJĘ MLEKA PLUS (zawiera 4 badania)

przejdź do sklepu

NIE TOLERUJĘ MLEKA PODSTAWOWY (zawiera 2 badania)

przejdź do sklepu

NIE TOLERUJĘ MLEKA ROZSZERZONY (zawiera 5 badań)

przejdź do sklepu

OncoCup ogólny - Kobiety (ZAWIERA 18 BADAŃ)

OncoCup ogólny - Mężczyźni (ZAWIERA 20 BADAŃ)

OncoLUNG Dx – Płuca (ZAWIERA 6 BADAŃ)

OncoOVARIAN Dx – Jajnik (ZAWIERA 11 BADAŃ)

PAKIET ALERGICZNY MIESZANY/PEDIATRYCZNY (morfologia,IgE, 20 alergenów)

przejdź do sklepu

PAKIET ALERGICZNY ODDECHOWY (morfologia, IgE, 20 alergenów wziewnych)

przejdź do sklepu

PAKIET ALERGICZNY POKARMOWY (morfologia, IgE, 20 alergenów pokarmowych)

przejdź do sklepu

PAKIET ANEMII (zawiera 4 badania)

przejdź do sklepu

PAKIET ANEMII ROZSZERZONY (zawiera 7 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET ANTYKONCEPCJA HORMONALNA (zawiera 9 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET ANTYKONCEPCJA HORMONALNA ROZSZERZONY (zawiera 10 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET BADAŃ PODSTAWOWYCH (zawiera 4 badania)

przejdź do sklepu

PAKIET BADAŃ PODSTAWOWYCH ROZSZERZONY (zawiera 8 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET CHOROBY PRZENOSZONE DROGĄ PŁCIOWĄ PODSTAWOWY (zawiera 6 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET CHOROBY PRZENOSZONE DROGĄ PŁCIOWĄ ROZSZERZONY (zawiera 8 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET COVID-19 CHOROBY WSPÓŁISTNIEJĄCE (zawiera 9 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET COVID19 BADANIA UZUPEŁNIAJĄCE (zawiera 6 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET ELEKTROLITY (zawiera 5 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET GLUTENOWY (zawiera 3 badania)

przejdź do sklepu

PAKIET GLUTENOWY ROZSZERZONY (zawiera 4 badania)

przejdź do sklepu

PAKIET HORMONY KOBIECE PODSTAWOWY (zawiera 2 badania)

przejdź do sklepu

PAKIET HORMONY KOBIECE ROZSZERZONY (zawiera 7 badań hormonalnych))

przejdź do sklepu

PAKIET HORMONY MĘSKIE PODSTAWOWY (zawiera 2 badania hormonalne)

przejdź do sklepu

PAKIET HORMONY MĘSKIE ROZSZERZONY (zawiera 3 badania)

przejdź do sklepu

PAKIET KOBIETY (zawiera 17 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET KOBIETY 40+ (zawiera 19 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET KOBIETY PRZED CIĄŻĄ (zawiera 15 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET KOBIETY W CIĄŻY (zawiera 16 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET KONTROLA DIETY WEGETARIAŃSKIEJ (zawiera 4 badania)

przejdź do sklepu

PAKIET KONTROLA DIETY WEGETARIAŃSKIEJ ROZSZERZONY (zawiera 7 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET KRZYWA CUKROWA (3 pomiary glukozy)

przejdź do sklepu

PAKIET KRZYWA CUKROWA I INSULINOWA (3 pomiary glukozy i 3 pomiary insuliny)

przejdź do sklepu

PAKIET LIPIDOGRAM EXTRA (zawiera 6 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET LIPIDOGRAM PLUS (zawiera 6 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET LIPIDOGRAM ROZSZERZONY (zawiera 8 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET ŚRODOWISKO PRACYZawiera 5 badań

przejdź do sklepu

PAKIET MAŁEGO DZIECKA (zawiera 6 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET MAŁEGO DZIECKA ROZSZERZONY (zawiera 9 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET MĘŻCZYZNY (zawiera 14 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET MĘŻCZYZNY 40+ (zawiera 16 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET METABOLICZNY KOMPLEKSOWY (zawiera 18 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET METALE CIĘŻKIE PODSTAWOWY (kadm,ołów,rtęć)Zawiera 3 badania

przejdź do sklepu

PAKIET METALE CIĘŻKIE ROZSZERZONY (zawiera 5 badań)Zawiera 5 badań

przejdź do sklepu

PAKIET METYLACJA (zawiera 4 badania)

przejdź do sklepu

PAKIET METYLACJA ROZSZERZONY (zawiera 5 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET NERKOWY (zawiera 7 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET ODPORNOŚĆ PLUS (zawiera 5 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET ODPORNOŚĆ PODSTAWOWY (zawiera 4 badania)

przejdź do sklepu

PAKIET ODPORNOŚĆ ROZSZERZONY (zawiera 6 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET OGÓLNY (zawiera 13 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET OSTEOPOROZY (zawiera 5 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET OSTEOPOROZY ROZSZERZONY (zawiera 6 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET PRZECIWCIAŁA COVID-19 (IgM, IgG)

przejdź do sklepu

PAKIET REKREACJA I FITNESS PODSTAWOWY (zawiera 10 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET REKREACJA I FITNESS ROZSZERZONY (zawiera 16 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET REUMATYCZNY (zawiera 5 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET REUMATYCZNY ROZSZERZONY (zawiera 7 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET RYZYKO CUKRZYCY (zawiera 4 badania)

przejdź do sklepu

PAKIET SERCE POD KONTROLĄ (zawiera 3 badania)

przejdź do sklepu

PAKIET SERCE POD KONTROLĄ KOMPLEKSOWY (zawiera 9 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET SPORTOWCY PODSTAWOWY (zawiera 14 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET SPORTOWCY ROZSZERZONY (zawiera 20 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET STANU ZAPALNEGO JELIT (zawiera 5 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET STRES (zawiera 13 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET STRES HORMONY KOBIECE PLUS (zawiera 3 badania, w tym profil poranny kortyzolu)

przejdź do sklepu

PAKIET STRES HORMONY KOBIECE PODSTAWOWY (zawiera 3 badania)

przejdź do sklepu

PAKIET STRES HORMONY KOBIECE ROZSZERZONY (zawiera 3 badania, w tym profil dzienny kortyzolu)

przejdź do sklepu

PAKIET STRES HORMONY MĘSKIE PLUS (zawiera 3 badania, w tym profil poranny kortyzolu)

przejdź do sklepu

PAKIET STRES HORMONY MĘSKIE PODSTAWOWY (zawiera 3 badania)

przejdź do sklepu

PAKIET STRES KOMPLEKSOWY (zawiera 25 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET STRES NIEDOBORY W DIECIE PLUS (zawiera 8 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET STRES NIEDOBORY W DIECIE PODSTAWOWY (zawiera 4 badania)

przejdź do sklepu

PAKIET STRES NIEDOBORY W DIECIE ROZSZERZONY (zawiera 10 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET STRES PODSTAWOWY STAN ZDROWIA (zawiera 11 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET STRES ROZSZERZONY (zawiera 12 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET TARCZYCOWY (TSH, FT3, FT4)

przejdź do sklepu

PAKIET TARCZYCOWY PLUS (zawiera 7 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET TARCZYCOWY PRZESIEWOWY I DLA KOBIET W CIĄŻY (TSH,FT4)

przejdź do sklepu

PAKIET TARCZYCOWY ROZSZERZONY (TSH, FT3, FT4, ATPO, ATG) BADANIA TARCZYCOWE

przejdź do sklepu

PAKIET TRZUSTKOWY (ZAWIERA 3 BADANIA)

przejdź do sklepu

PAKIET TRZUSTKOWY ROZSZERZONY (zawiera 4 badania)

przejdź do sklepu

PAKIET WĄTROBOWY (zawiera 6 badań) - panel wątrobowy

przejdź do sklepu

PAKIET WĄTROBOWY ROZSZERZONY (zawiera 8 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET WITAMINA D3+K2 MK7

przejdź do sklepu

PAKIET WITAMINY PODSTAWOWY (zawiera 5 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET WITAMINY ROZSZERZONY (zawiera 9 badań)

przejdź do sklepu

PAKIET WSKAŹNIK INSULINOOPORNOŚCI (zawiera 3 badania, w tym HOMA-IR)

przejdź do sklepu

PAKIET ZATRUCIA OŁOWIEMZawiera 2 badania

przejdź do sklepu

PAKIET ZDROWE JELITA (zawiera 3 badania)

przejdź do sklepu

PANEL KOINFEKCJE (zawiera 9 badań wykrywających 7 drobnoustrojów)

przejdź do sklepu

WIĘCEJ

Profilaktyka

WIĘCEJ

Diagnostyka objawów i narządów

WIĘCEJ

Dieta / Odżywianie

WIĘCEJ

Insulinooporność / Cukrzyca

WIĘCEJ

Gospodarka hormonalna

WIĘCEJ

Stres / Odporność

WIĘCEJ

Dla uprawiających sport

WIĘCEJ

Infekcje / Choroby odkleszczowe

Nie udało się odnaleźć żadnego badania.

1 rozwińzwiń

5 rozwińzwiń

6 rozwińzwiń

8 rozwińzwiń

9 rozwińzwiń

A rozwińzwiń

B rozwińzwiń

C rozwińzwiń

Ć rozwińzwiń

D rozwińzwiń

E rozwińzwiń

F rozwińzwiń

10-OH-Karbazepina	przejdź do sklepu
11 bloczków
11- dezoksykortykosteron (K49)	przejdź do sklepu
11-dezoksykortyzol
13 bloczków
13 bloczków
14 bloczków
16 bloczków
17 - hydroksypregnenolon (L81)	przejdź do sklepu
17 - OH progesteron (L79)	przejdź do sklepu
17 bloczków
17 ketosteroidy w DZM (M17)	przejdź do sklepu
17-hydroksykortykosteroidy w DZM (L73)
18 bloczków
19 bloczków

Acarus siro (D70) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Acebutolol - badanie jakościowe w moczu	przejdź do sklepu
Aceruloplazminemia - Analiza sekwencji kodującej genu CP, wykonywana z wykorzystaniem NGS
Aceton w moczu
Aceton we krwi
Acetylokarnityna	przejdź do sklepu
Achondroplazja - analiza sekwencji eksonów 11-13 i 15-17 genu FGFR3 - drugi etap diagnostyki po analizie obecności mutacji p.Gly380Arg
ACTH - hormon adrenokortykotropowy (L63)
ACTH (C206) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Acyklowir
Adenowirus - p/c przeciw adenowirusom IGG i IGM w surowicy (F09)	przejdź do sklepu
Adenowirus - p/c przeciw adenowirusom IGG w surowicy (F05)	przejdź do sklepu
Adenowirus - p/c przeciw adenowirusom IGM w surowicy (F07)	przejdź do sklepu
Adiponektyna	przejdź do sklepu
Adrenalina w DZM (I05)	przejdź do sklepu
Adrenalina w osoczu (Epinefryna) (I05)	przejdź do sklepu
Adrenoleukodystrofia - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu ABCD1
Adrenomedulina (ADM) (środkowy fragment propeptydu adrenomeduliny MR-proADM)
Agregacja płytek krwi indukowana ADP
Agregacja płytek krwi zależna od cyklooksygenazy
Akrylan (B1) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Aktywność anty-Xa (monitorowanie leczenia heparyną)
Aktywność reninowa osocza (I07)
Albendazol (Zentel)	przejdź do sklepu
Albumina w PMR (I09)
Albumina w surowicy (I09)	przejdź do sklepu
Aldolaza (I13)	przejdź do sklepu
Aldosteron (I15)	przejdź do sklepu
Alergeny wewnątrzdomowe (RX5) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Alergodip - panel wziewny	przejdź do sklepu
Alergodip - panel pokarmowy	przejdź do sklepu
ALEX- Panel 295 Diagnostyka molekularna alergii	przejdź do sklepu
Alfa - 1 - antytrypsyna w kale (I65)	przejdź do sklepu
Alfa - 1 antytrypsyna genotyp	przejdź do sklepu
Alfa - fetoproteina (AFP) (L07)	przejdź do sklepu
Alfa 1 - antytrypsyna w surowicy (I65)	przejdź do sklepu
Alfa laktoalbumina (F76) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Alfa-1-glukozydaza w nasieniu
Alfa-1-kwaśna glikoptoteina (Orozomukoid) (N26)	przejdź do sklepu
Alfa-1-mikroglobulina w moczu	przejdź do sklepu
Alfa-2-antyplazmina (aktywność) (G01)	przejdź do sklepu
Alfa-2-makroglobulina w DZM (M91)	przejdź do sklepu
Alfa-2-makroglobulina w płynie mózgowo-rdzeniowym (M91)
Alfa-2-makroglobulina w surowicy (M91)	przejdź do sklepu
Alkalase Bacillus spp. (K-205) IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Alkaloidy tropanowe - badanie jakościowe w moczu	przejdź do sklepu
Alkohol etylowy (P31)	przejdź do sklepu
Alkohol etylowy met. GC-MS	przejdź do sklepu
Alkohol metylowy (P65)	przejdź do sklepu
Alloprzeciwciała limfotoksyczne - PRA- CDC
ALP izoenzym łożyskowy	przejdź do sklepu
Alprazolam	przejdź do sklepu
Alternaria alternata (M6) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Ambrosia elatior (W1) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Ameba - p/c met. odczynu hemaglutynacji pośredniej	przejdź do sklepu
Amfetamina - test narkotyczny w moczu (P07)	przejdź do sklepu
Amfetamina w moczu test półilościowy	przejdź do sklepu
Aminotransferaza alaninowa (ALT) (I17)	przejdź do sklepu
Aminotransferaza asparaginianowa (AST) (I19)	przejdź do sklepu
Amiodaron (T03)
Amiodaron jakościowo w moczu
Amisulpryd	przejdź do sklepu
Amitryptylina (T05)	przejdź do sklepu
Amitryptylina jakościowo w moczu
Amoksycylina
Amoniak (I23)
Amoxycylina (C-6) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Ampicylina(C5) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Amylaza trzustkowa w surowicy (I27)	przejdź do sklepu
Amylaza w moczu (I25)	przejdź do sklepu
Amylaza w płynie (I25)
Amylaza w surowicy (I25)	przejdź do sklepu
Amyloid A w surowicy	przejdź do sklepu
Analiza 11 mutacji w eksonie 18 genu PDGFRA pod kątem terapii celowanej
Analiza mutacji genu KIT (panel: exon 8 i exon 17)
Analiza mutacji genu KIT: exon 17 (mastocytoza)
Analiza mutacji KD BCR - ABL (sekwencjonowanie)
Analiza przesiewowa sekwencji genomu mitochondrialnego z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji.
Analiza sekwencji całego regionu kodującego genu LMNA - w kardiomiopatii rozstrzeniowej
Analiza sekwencji kodującej genu CDKN2A w przypadkach czerniaka typ CMM2 oraz zespołu czerniak-rak trzustki
Ananas (F210) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Anaplazmoza (zakażenie Anaplasma phagocytophilum) - p/c IgM	przejdź do sklepu
Anaplazmoza (zakażenie Anaplasma phagocytophilum) – p/c IgG	przejdź do sklepu
Androstendion (I31)	przejdź do sklepu
Anisakis simplex (P4) IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Anodoncja rodzinna (ang. Odontoonychodermal dysplasia)- badanie wybranych regionów genu WNT10A - I etap diagnostyki
Anodoncja rodzinna (ang. Tooth agenesis, selective, 3)- badanie wybranych regionów genu PAX9 - II etap diagnostyki
Anty-Mullerian hormon (AMH)	przejdź do sklepu
Anty-Staphylolizyna
Anty-Streptolizyna
Antybiogram Walkaway
Antygen karcinoembrionalny (CEA) (I53)	przejdź do sklepu
Antygen raka płaskonabłonkowego SCC (I59)	przejdź do sklepu
Antyhialuronidaza
Antymon	przejdź do sklepu
Antystreptodornaza B	przejdź do sklepu
Antytrombina III (aktywność) (G03)
APC - oporność na aktywne białko C
APO-A
Apolipoproteina A1 (APO A1) (I71)	przejdź do sklepu
Apolipoproteina A2 (APO A2) (I73)	przejdź do sklepu
Apolipoproteina B (APO B) (I67)	przejdź do sklepu
Apolipoproteina E genotyp	przejdź do sklepu
Aprotinin (C313) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Arabinitol
Arsen (P11)	przejdź do sklepu
Artikaina(C68) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Artrogrypoza dystalna typu 1A (DA1A)- Badanie całego regionu kodującego genu TPM2
Arylosulfataza A
Arypiprazol	przejdź do sklepu
ASO (test ilościowy) (U75)	przejdź do sklepu
Aspergillus - antygen (W01)	przejdź do sklepu
Aspergillus fumigatus (M3) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Asphyxiating thoracic dystrophy 3 (Jeune'a zespół) – badanie wybranych regionów genu DHC2 1 etap badania
Asphyxiating thoracic dystrophy 3 (Jeune'a zespół) – badanie wybranych regionów genu DHC2 2 etap badania
Asphyxiating thoracic dystrophy 3 (Jeune'a zespół) – badanie wybranych regionów genu DHC2 3 etap badania
Ataksja Friedreicha (FRDA) - Analiza eksonów 1-5
Ataksja Friedreicha (FRDA) - Identyfikacja mutacji dynamicznej
Ataksja Friedreicha (FRDA) - Test MLPA (P316)
Ataksja napadowa typu I - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu KCNA1
Ataksja- teleangiektazja - Badanie wybranych regionów genu ATM
ATENOLOL	przejdź do sklepu
Atomoksetyna	przejdź do sklepu
Atypowe p/c przeciwko cytoplazmie neutrofili	przejdź do sklepu
Autyzm - badanie metodą MLPA
Aviomarin jakościowo w wmoczu
Awokado (F96) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Azot mocznika

C - peptyd (N33)	przejdź do sklepu
C - telopeptyd i kolagenu - ICTP	przejdź do sklepu
C1 inhibitor (aktywność) (L96)
C1q (K67)
C3 – czynnik nefrytyczny
C3 składnik dopełniacza (K75)	przejdź do sklepu
C4 składnik dopełniacza (K77)	przejdź do sklepu
CA - 50	przejdź do sklepu
CA 125 (I41)	przejdź do sklepu
CA 15-3 (I43)	przejdź do sklepu
CA 19-9 (I45)	przejdź do sklepu
CA 72-4 (I49)	przejdź do sklepu
Całkowita aktywność dopełniacza CH50 (K58)
Całkowita trójjodotyronina (T3) (O51)	przejdź do sklepu
Całkowita tyroksyna (T4) (O67)	przejdź do sklepu
Całkowita zdolność wiązania żelaza (TIBC) (O93)	przejdź do sklepu
Campylobacter - p/c IgA (S53)	przejdź do sklepu
Campylobacter - p/c IgG (S51)	przejdź do sklepu
Candida - antygen (W17)	przejdź do sklepu
Candida albicans (M5) – IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Candida albicans DNA	przejdź do sklepu
Candida mannan - test Platelia	przejdź do sklepu
CD59 erytrocytów
Cebula (F-48) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Cefaclor (C7) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Cefuroksym
Celiakia-wykrywanie obecności genu HLA-DQ2 (DQA105/DQB102) oraz DQ8 (DQB1*0302) metodą Real-Time PCR	przejdź do sklepu
Ceroidolipofuscynoza typu 2. Analiza sekwencji eksonów 1-4, 7-13 genu TPP1 - diagnostyka uzupełniająca po procedurze CLN2-1
Ceroidolipofuscynoza typu 3. Analiza w kierunku najczęstszej delecji w obrębie genu CLN3 wraz z uzupełniającą analizą całej sekwencji kodującej genu
Cerolidolipofuscynoza typu 2 - identyfikacja najczęstszych mutacji p.Arg208 oraz c.509-1G>C (IVS5-1G>C) oraz innych mutacji występujących w eksonach 5 i 6 genu TPP1
Ceruloplazmina (I95)	przejdź do sklepu
Charge Zespół- Analiza wybranych regionów genu CHD7
Charge Zespół- Analiza wybranych regionów genu CHD7- II etap diagnostyki
Charge Zespół- Analiza wybranych regionów genu CHD7- III etap diagnostyki
Checkup Cx Raport
Chemikalia (PAX5) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Chironomus Thummi (I73) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Chitotriozydaza
Chlamydia pneumoniae - p/c IgA (S63)	przejdź do sklepu
Chlamydia pneumoniae - p/c IgG (S67)	przejdź do sklepu
Chlamydia pneumoniae - p/c IgM (S65)	przejdź do sklepu
Chlamydia pneumoniae antygen - z wymazu (S59)
Chlamydia trachomatis - p/c IgA (S71)	przejdź do sklepu
Chlamydia trachomatis - p/c IgG (S73)	przejdź do sklepu
Chlamydia trachomatis - p/c IgM (S75)	przejdź do sklepu
Chlamydia trachomatis antygen - z wymazu met. IIFT (S69)
Chloramina T (K85) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Chlordiazepoksyd	przejdź do sklepu
Chlorki w moczu (I97)	przejdź do sklepu
Chlorki w moczu ze zbiórki dobowej (I97)	przejdź do sklepu
Chlorki w płynie z jam ciała (I97)
Chlorki w PMR (I97)
Chlorki w surowicy (I97)	przejdź do sklepu
Chlorochina
Chlorprotexen - badanie jakościowe w moczu	przejdź do sklepu
Chlorprotiksen	przejdź do sklepu
Chmiel (F324) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Cholestaza łagodna nawracająca wewnątrzwątrobowa typu2 - analiza fragmentów genu ABCB4
Cholesterol całkowity (I99)	przejdź do sklepu
Cholesterol HDL w surowicy (K01)	przejdź do sklepu
Cholesterol LDL - wyliczany (K03)
Cholesterol LDL bezpośredni zmierzony (K03)	przejdź do sklepu
Cholinoesteraza (K93)	przejdź do sklepu
Choroba Alzheimera - analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów PSEN1, PSEN2 i APP z wykorzystaniem NGS
Choroba Alzheimera - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu PSEN1
Choroba Alzheimera - analiza sekwencji eksonów 16 i 17 genu APP
Choroba Alzheimera - analiza sekwencji eksonów 5-8 i 12 genu PSEN1
Choroba Canavan - identyfikacja mutacji p.Tyr231, p.Glu285Ala, p.Ala305Glu oraz innych mutacji występujących w eksonach 5 i 6 genu ASPA
Choroba Charcot-Marie-Tooth typu 1A (CMT1A). Analiza rozległych duplikacji w genie PMP22 metodą MLPA
Choroba Charcot-Marie-Tooth typu 2L (CMT2L). Identyfikacja najczęstszych mutacji p.Lys141Asn i p.Lys141Glu oraz innych mutacji występujących w eksonie 2 genu HSPB8
Choroba Fabry, ego - analiza sekwencji eksonów 1, 3, 4 i 7 genu GLA - diagnostyka uzupełniająca po procedurze GLA-1
Choroba Fabry, ego - analiza sekwencji eksonów 2, 5 i 6 genu GLA
Choroba Gauchera - identyfikacja najczęstszych mutacji c.1226A>G, p.Asn409Ser (N370S), c.1448T>C, p.Leu483Pro (L444P), oraz innych mutacji występujących w eksonach 10 i 11 genu GBA
Choroba Gauchera - identyfikacja najczęstszych mutacji c.1226A>G, p.Asn409Ser, c.1448T>C, p.Leu483Pro, c.84dupG, c.115+1G>A (IVS2+1G>A), oraz innych mutacji obecnych w eksonach 3, 10 i 11 genu GBA
Choroba Hailey-Hailey - analiza eksonów 7, 12, 13, 17, 18, 24, 25 genu ATP2C1
Choroba Hailey-Hailey - sekwencjonowanie pozostałych eksonów genu ATP2C1, drugi etap diagnostyki
Choroba Krabbego - analiza przesiewowa sekwencji kodującej genu GALC z wykorzystaniem NGS
Choroba Krabbego - identyfikacja rozległej delecji IVS10del30kb w genie GALC
Choroba Niemanna-Picka typ A i B - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu SMPD1
Choroba Niemanna-Picka, typ C - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu NPC1
Choroba Niemanna-Picka, typ C - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu NPC2 - diagnostyka uzupełniająca po procedurze NPC-1
Choroba Parkinsona - analiza sekwencji eksonów 1, 8-12 genu PRKN (dawniej PARK2) - diagnostyka uzupełniająca po procedurze PARK2-1
Choroba Parkinsona - analiza sekwencji eksonów 2-7 genu PRKN (dawniejPARK2)
Choroba Parkinsona o późnym początku (PARK1 i 4) - analiza eksonów 2 i 3 (panel patogennych mutacji punktowych w genie SNCA)
Choroba Parkinsona o późnym początku (PARK1 i 4) - test MLPA (P051)
Choroba Parkinsona o późnym początku (PARK8) - analiza eksonów 30, 31, 34, 35, 41, 48 (panel patogennych mutacji punktowych w genie LRRK2)
Choroba Parkinsona o późnym początku (PARK8) - identyfikacja mutacji p.Gly2019Ser w genie LRRK2
Choroba Parkinsona o wczesnym początku (PARK2, PARK6, PARK7)- test MLPA (P051, P052)
Choroba Parkinsona o wczesnym początku (PARK2) - analiza sekwencji kodującej genu PARK2
Choroba Parkinsona o wczesnym początku (PARK6) - analiza sekwencji kodującej genu PINK1
Choroba Parkinsona o wczesnym początku (PARK7) - analiza sekwencji kodującej genu DJ1
Choroba Pelizaeusa-Merzbachera (PLP) - analiza sekwencji kodującej genu PLP1
Choroba Pelizaeusa-Merzbachera (PLP) - test MLPA (P022)
Choroba Pompego - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu GAA
Choroba Refsum - Analiza sekwencji kodującej genów PEX7 i PHYH, wykonywana z wykorzystaniem NGS
Choroba syropu klonowego - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu BCKDHB - diagnostyka uzupełniająca po procedurze MSUD-1
Choroba syropu klonowego - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu BCKDHA
Choroba Urbach'a-Wiethe'a, proteinoza lipoidalna - analiza sekwencji kodującej genu ECM1
Choroba Wilsona - analiza przesiewowa sekwencji kodującej genu ATP7B z wykorzystaniem NGS
Choroba Wilsona - identyfikacja mutacji c.3402delC (3400delC), p.Thr977Met, p.Arg778Gly oraz innych mutacji występujących w eksonach 8, 13 i 15 genu ATP7B - diagnostyka po procedurze WD-1
Choroba Wilsona - identyfikacja mutacji p.His1069Gln, c.3402delC (3400delC), p.Thr977Met, p.Arg778Gly oraz innych mutacji występujących w eksonach 8, 13, 14 i 15 genu ATP7B
Choroba Wilsona - Identyfikacja najczęstszej mutacji p.His1069Gln oraz innych mutacji występujących w eksonie 14 genu ATP7B
Choroby IRF-6 zależne - zespól van derWoude (VWS) - analiza sekwencji kodującej genu IRF6
Choroby IRF-6 zależne - zespól van derWoude (VWS) - test MLPA (P304)
Chrom w moczu (P19)	przejdź do sklepu
Chrom we krwi (P19)	przejdź do sklepu
Chromogranina A
Chrzan (FF253) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Chwasty (WX5) (L91)	przejdź do sklepu
Chymopapain (C209) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Ciecierzyca pospolita (F309) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Cielęcina (F-165) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Citalopram	przejdź do sklepu
Cladosporium cladosporides(M32) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Cladosporium herbarum (M2) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
CMV - wirus cytomegalii awidność p/c IgG (F22)
CMV - wirus cytomegalii p/c IgG (F19)	przejdź do sklepu
CMV - wirus cytomegalii p/c IgM (F23)	przejdź do sklepu
Conalbumina (F323) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
COVIGAM
Coxsacki - indeks przeciwciał IgG (PMR/Surowica)
Cryptococcus neoformans antygen (W31)	przejdź do sklepu
CSVD - Analiza sekwencji kodującej 6 genów związanych z występowaniem CSVD (w tym z CADASIL, CARASIL): NOTCH3, COL4A1, COL4A2, GLA, HTRA1 i TREX1, wykonywana z wykorzystaniem NGS
Curry (F281) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Cyfra 21-1 (I51)	przejdź do sklepu
Cyklosporyna (T11)	przejdź do sklepu
Cyklosporyna A met. LC-MS/MS (T11)	przejdź do sklepu
Cyna	przejdź do sklepu
Cynamon (S8) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Cynk w moczu (K15)	przejdź do sklepu
Cynk w nasieniu (K15)
Cynk w surowicy (K15)	przejdź do sklepu
Cynodon palczasty (trawa) (G2) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Cyprys(T222) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Cystatyna C (K16)	przejdź do sklepu
Cystyna (K19)	przejdź do sklepu
Cystynoza - identyfikacja charakterystycznej delecji 57kb w genie CTNS w układzie homozygotycznym - weryfikacja rozpoznania klinicznego choroby
Cytologia biopsja aspiracyjna cienkoigłowa (91.447)
Cytologia cienkowarstwowa wykonana w technologii LBC na podłożu SurePath	przejdź do sklepu
Cytologia nieginekologiczna
Cytologia nieginekologiczna na podłożu płynnym
Cytologia nieginekologiczna plwociny
Cytologia płynna LBC + oraz wykrywanie Chlamydia trachomatis - met. Real Time-PCR
Cytologia płynna LBC oraz wykrywanie DNA 14 wysokoonkogennych typów wirusa HPV met. Real Time-PCR (HPV-HR) (F38)	przejdź do sklepu
Cytologia płynna LBC oraz wykrywanie DNA Chlamydia trachomatis/ Mycoplasma genitalium/ Mycoplasma hominis/ Ureaplasma sp. metodą Real Time-PCR.
Cytologia płynna LBC, wykrywanie DNA Chlamydia trachomatis oraz wykrywanie DNA 14 wysokonkogennych typów wirusa HPV (HPV-HR) metodą Real Time-PCR
Cytologia płynna oraz Badanie immunohistochemiczne P16/KI67 (podłoże Sure Path)
Cytologiczne badanie wymazu wykonane metodą konwencjonalną
Cytomegalia - indeks przeciwciał IgG (PMR/Surowica)
Cytomegalia p/c IgG w PMR (F19)
Cytryna (F32) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Cytryniany	przejdź do sklepu
Cytryniany w DZM	przejdź do sklepu
Cytryniany w nasieniu
Czas kaolinowo - kefalinowy (APTT) (G11)	przejdź do sklepu
Czas protrombinowy (PT), INR/ (G21)	przejdź do sklepu
Czas trombinowy (TT) w osoczu (G25)	przejdź do sklepu
Czekolada (F52) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Czereśnia (F242) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Czosnek świeży(F47) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Czynnik II (G26)
Czynnik reumatoidalny (RF) - ilość (K21)	przejdź do sklepu
Czynnik reumatoidalny RF IgA (K21)	przejdź do sklepu
Czynnik reumatoidalny RF IgG (K21)	przejdź do sklepu
Czynnik reumatoidalny RF IgM (K21)	przejdź do sklepu
Czynnik V (G29)
Czynnik von Willebranda (antygen) (G47)	przejdź do sklepu
Czynnik von Willebranda (G47)
Czynnik wzrostu fibroblastów FGF-23
Czynnik XIII (G43)

D-Arabinitol w moczu	przejdź do sklepu
D-dimery (G49)	przejdź do sklepu
Dąb (T7) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Deaminaza adenozyny (ADA)
Debutylodronedaron	przejdź do sklepu
Deetyloamiodaron	przejdź do sklepu
Deficyt alfa1-antytrypsyny - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu SERPINA1
Deficyt alfa1-antytrypsyny - analiza sekwencji eksonów 3 i 5 genu SERPINA1 - diagnostyka uzupełniająca po procedurze ANTYTRG
Deficyt biotynidazy - analiza sekwencji eksonów 1, 3 i nieobjętych procedura BTD-1 fragmentów eksonu 4 genu BTD - diagnostyka uzupełniająca po procedurze BTD-1
Deficyt biotynidazy - identyfikacja najczęstszych mutacji: c.98_104delinsTCC, p.Asp444His, p.Gln456His, p.Arg538Cys oraz innych mutacji obecnych w eksonie 2 i badanym fragmencie eksonu 4 genu BTD
Deficyt palmitoilotransferazy karnitynowej typu II - identyfikacja mutacji p.Ser113Leu w genie CPT2
Dehydroepiandrosteron (DHEA) (K25)	przejdź do sklepu
Dehydrogenaza beta-hydroksymaślanowa (K45)	przejdź do sklepu
Dehydrogenaza glukozo 6 fosforanu (K29)	przejdź do sklepu
Dehydrogenaza glutaminianowa (GLDH) (K31)	przejdź do sklepu
Dehydrogenaza mleczanowa (LDH) (K33)	przejdź do sklepu
Dekstrometorfan jakościowo w moczu
Demetylofluoksetyna	przejdź do sklepu
Demoksepam	przejdź do sklepu
Desialowane izoformy transferyny CDT metodą HPLC (O47)	przejdź do sklepu
Dezypramina (T13)	przejdź do sklepu
Diagnostyczna analiza eksomu - sekwencjonowanie eksomu z zakresem analizy zależnym od rozpoznania klinicznego
Diagnostyka ataksji rdzeniowo-możdżkowych - SCA (SCA6, SCA7, SCA8, SCA10, SCA12, SCA17) badanie poszczególnych typów SCA - każdy typ
Diagnostyka genetyczna choroby Huntingtona
Diagnostyka NAIH rozszerzona
Diagnostyka NAIH typu ciepłego (badanie kontrolne)
Diagnostyka NAIH typu zimnego
Diagnostyka w kierunku NAIH
Diagnostyka wybranych zespołów mikrodelecyjnych metodą MLPA - zestaw SALSA MLPA kit P-245
Diagnostyka wybranych zespołów mikrodelecyjnych metodą MLPA - zestaw SALSA MLPA kit P-297
Diaminooksydazy DAO (surowica)	przejdź do sklepu
Diazepam (P21)	przejdź do sklepu
Diclofenac(C79) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Digoksyna (T17)	przejdź do sklepu
Dihydrotestosteron (DHT) (K55)	przejdź do sklepu
Diklofenak
Dla kobiet 20+ - ocena predyspozycji do rozwoju: zakrzepicy żył i nawracających poronień, przedwczesnego wygasania funkcji jajników oraz raka piersi i jajników (geny F2, F5, FMR1, BRCA1)
Dla kobiet 50+ - ocena predyspozycji do rozwoju: zakrzepicy żył, hemochromatozy, zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem oraz choroby Alzheimera (geny F2, F5, HFE, CFH, ARMS2, APOE)
Długołańcuchowe kwasy tłuszczowe (C14-C20)
Długołańcuchowe kwasy tłuszczowe (C22-C26) (M82)
Dodatkowa analiza metodą NGS wariantów eksomu klinicznego po analizie pod kątem wybranego rozpoznania
Dodatkowa analiza NGS wariantów eksomu po analizie pod kątem wybranego rozpoznania
Doksepina (T19)	przejdź do sklepu
Doksepina jakościowo w moczu
Dopalacze (SPICE/K2)	przejdź do sklepu
Dopamina w DZM
Dopamina w osoczu
Dorsz (F3) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Dowolny marker dowolnego genu
Drobny materiał pooperacyjny-nieonkologiczny intra
Drobny materiał tkankowy
Drobny materiał tkankowy (kolejne naczynie)
Dronedaron	przejdź do sklepu
Drożdże (F45) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Drożdże browarnicze (FF43) - igE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Drożdże browarnicze (GF43) - igE swoiste (L91)
Drzewa późne (TX6) (L91)	przejdź do sklepu
Drzewa wczesne (TX5) (L91)	przejdź do sklepu
Drżenie samoistne- identyfikacja wariantu p. Ser9Gly w genie DRD3
Duloksetyna	przejdź do sklepu
Duży materiał pooperacyjny - onkologiczny
Duży materiał pooperacyjny - nieonkologiczny
Duży materiał pooperacyjny - onkologiczny (Guzy) intra
Duży materiał pooperacyjny-nieonkologiczny intra
Duży materiał pooperacyjny-onkologiczny (Macica z przydatkami) intra
Duży materiał pooperacyjny-onkologiczny (Macica z przydatkami) intra
Duży materiał pooperacyjny-onkologiczny (Macica/rak szyjki) intra
Duży materiał pooperacyjny-onkologiczny (Macica/rak trzonu) intra
Duży materiał pooperacyjny-onkologiczny (Szyjka z rakiem) intra
Duży materiał pooperacyjny-onkologiczny intra
Dwuwęglany
Dynia (F225) - IgE swoiste (L91)	przejdź do sklepu
Dysostoza żuchwowo- twarzowa z małogłowiem (MFDGA)- Badanie wybranych regionów genu EFTUD2
Dysostoza żuchwowo- twarzowa z małogłowiem (MFDGA)- Badanie wybranych regionów genu EFTUD2 II etap diagnostyki
Dysplazja ektodermalna hypohydrotyczna, sprzężona z X- analiza wybranych regionów genu EDA - II etap diagnostyki
Dysplazja ektodermalna hypohydrotyczna, sprzężona z X- badanie mutacji najczęstszych w eksonach 2, 4, 6 i 7 genu EDA
Dysplazja oczno-zębowo-palcowa - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu GJA1
Dysplazja przynasadowa McKusicka - Analiza całego regionu kodującego RNA (RMRP)
Dysplazja tanatoforyczna typu I - identyfikacja najczęstszych mutacji p.Arg248Cys, p.Tyr373Cys oraz innych mutacji występujących w eksonach 7 i 10 genu FGFR3
Dysplazje ektodermalne - panel NGS
Dystonia typ 1 (DYT1) - analiza eksonu 5 pod kątem obecności mutacji c.907_909delGAG w genie DYT1
Dystonia typ 1 (DYT1), dystonia z dyskinezą (DYT6) - test MLPA (P059)
Dystonia typ 10 - analiza sekwencji kodującej genu PRRT2
Dystonia typ 10 - identyfikacja mutacji c.649dupC w genie PRRT2
Dystonia typ 4 (DYT4) - analiza sekwencji kodującej genu TUBB4A
Dystonia typ 8 - analiza eksonu 1 (mutacje p.Ala7Val i p.Ala9Val genu MR1 (PNKD)
Dystonia wrażliwa na dopaminę - zespół Segawa - Analiza sekwencji kodującej genów GCH1 i TH, wykonywana z wykorzystaniem NGS
Dystonia z dyskinezą (DYT6) - analiza sekwencji kodującej genu THAP1
Dystonia z mioklonią (DYT11) - analiza sekwencji kodującej genu SGCE
Dystonia z odpowiedzią na L-dopa - analiza sekwencji kodującej genu GCH1
Dystonia z odpowiedzią na L-dopa - analiza sekwencji kodującej genu SPR
Dystonia z odpowiedzią na L-dopa - analiza sekwencji kodującej genu TH
Dystonia z odpowiedzią na L-dopa, dystonia z mioklonią (DYT11) - test MLPA (P099)
Dystonia/Choroba Parkinsona - panel NGS. Geny TOR1A, TAF1, GCH1, TH, SPR, THAP1, MR1, PRRT2, SGCE, ATP1A3, PRKRA, SLC2A1, SNCA, LRRK2, VPS35, PARK2, PINK1, PARK7, ATP13A2, FBXO7, SLC6A3
Dystrofia Emery-Dreifuss (EDMD). Analiza sekwencji kodującej genów EMD, FHL1 i LMNA wykonywana z wykorzystaniem NGS
Dystrofia kończynowo-obręczowa typu 1 (LGMD1A-G) - Analiza sekwencji kodującej 7 genów: CAV3, DES, DNAJB6, HNRNPDL, LMNA, MYOT i TNPO3, wykonywana z wykorzystaniem NGS
Dystrofia kończynowo-obręczowa typu 2 (LGMD2A-G, I, K-O, Q, S)-Analiza NGS sekwencji kodującej 15 genów:CAPN3, ANO5, DYSF, FKRP, FKTN, PLEC, POMGNT1, POMT1, POMT2, SGCA, SGCB, SGCD, SGCG, TCAP i TRAPPC1
Dystrofia kończynowo-obręczowa typu 2A (LGMD2A), kalpainopatia. Analiza sekwencji kodującej genu CAPN3, wykonywana z wykorzystaniem NGS
Dystrofia kończynowo-obręczowa typu 2A (LGMD2A), kalpainopatia. Identyfikacja najczęstszych mutacji c.550delA i p.Arg490Gln oraz innych mutacji występujących w eksonach 10 i 17 genu CAPN3
Dystrofia LAMA2-zależna - Analiza sekwencji kodującej genu LAMA2 wykonywana z wykorzystaniem NGS
Dystrofia mięśniowa Duchenne/Beckera - analiza rozległych delecji, insercji i rearanżacji w genie DMD metodą MLPA
Dystrofia mięśniowa Duchenne/Beckera (DMD/BMD). Analiza przesiewowa sekwencji całego regionu kodującego genu DMD z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji
Dystrofia mięśniowa Emeryego-Dreyfussa - analiza sekwencji kodującej genu EMD
Dystrofia mięśniowa Emeryego-Dreyfussa - analiza sekwencji kodującej genu FHL1
Dystrofia mięśniowa Emeryego-Dreyfussa - analiza sekwencji kodującej genu LMNA/C
Dystrofia mięśniowa Emeryego-Dreyfussa - test MLPA (P048)
Dystrofia mięśniowa obręczowo-kończynowa typ 1A (LGMD1A). Identyfikacja najczęstszych mutacji p.Ser55Phe i p.Thr57Ile oraz innych mutacji występujących w eksonie 2 genu MYOT
Dystrofia miotoniczna (DM). Analiza w kierunku obecności ekspansji powtórzeń CTG w genie DMPK oraz obecności ekspansji powtórzeń motywu złożonego(TG)n(TCTG)n(CCTG)n w genie CNBP
Dystrofia obręczowo-kończynowa (LGMD) - Analiza sekwencji kodującej 7 genów związanych z LGMD1 (typy 1A-G) oraz 15 genów związanych z LGMD2 (typy 2A-G, I, K-O, Q i S), wykonywana z wykorzystaniem NGS
Dziecięca padaczka napadów nieświadomości (CAE) - Analiza sekwencji kodującej 6 genów: GABRG2, GABRA1, SLC2A1, JRK, GABRB3 i CACNA1H, wykonywana z wykorzystaniem NGS
Dziedziczna paraplegia spastyczna - analiza rozległych delecji i duplikacji w genach SPAST i ATL1 metodą MLPA
Dziedziczna paraplegia spastyczna (HSP) - Analiza sekwencji kodującej genów SPAST, ATL1, KIF5A, REEP1, CYP7B1, SPG7, SPG11, ZFYVE26 wykonywana z wykorzystaniem NGS
Dziedziczna paraplegia spastyczna(HSP)-Analiza NGS sekwencji kodującej 26 genów zwiazanych z HSP oraz analiza rozległych del/dup w genach SPAST i ATL1 metodą MLPA-procedura uzupełniająca po SPG-NGS1
Dziedziczna polipowatość jelita grubego (FAP, MAP, polipowatość młodzieńcza). Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów APC, MUTYH, BMPR1A i SMAD4 z wykorzystaniem NGS

EBV - wirus Epsteina Barr - IgG w PMR
EBV - wirus Epsteina Barr - IgM w PMR
EBV - wirus Epsteina Barr - test lateksowy (mononukleoza)	przejdź do sklepu
EBV - wirus Epsteina Barr antygen jądrowy p/c IgG (mononukleoza) (F45)	przejdź do sklepu
EBV - wirus Epsteina Barr antygen VCA p/c IgG (mononukleoza) (F53)	przejdź do sklepu
EBV - wirus Epsteina Barr antygen VCA p/c IgM (mononukleoza) (F56)	przejdź do sklepu
EBV - wirus Epsteina Barr antygen wczesny EA p/c IgG (mononukleoza)	przejdź do sklepu
EBV -indeks przeciwciał IgG (PMR/Surowica)
Ecstasy (MDMA)	przejdź do sklepu
Efedryna - badanie jakościowe w moczu	przejdź do sklepu
EGFR ctDNA - badanie mutacji EGFR w osoczu (badanie obejmuje również mutację T790M)
Eksom - analiza metodą NGS pod kątem wybranego rozpoznania klinicznego (w pierwszej kolejności analiza genów klinicznie znaczących)
Eksom kliniczny - analiza metodą NGS na bazie panelu TruSight One pod kątem wybranego rozpoznania klinicznego
Elektroforeza białek moczu (I79)	przejdź do sklepu
Elektroforeza białek płynu mózg.-rdzeń. (I79)
Elektroforeza hemoglobin	przejdź do sklepu
Elektroforeza lipoprotein	przejdź do sklepu
ELF
Encefalopatie padaczkowe - Analiza sekwencji kodującej 10 genów: SCN1B, SCN1A, GABRG2, PCDH19, CDKL5, GABRA1, KCNQ2, KCNT1, SYNGAP1 i STXBP1, wykonywana z wykorzystaniem NGS
Encefalopatie padaczkowe - panel NGS 49 genów
Endotoksyna (LPS)	przejdź do sklepu
Enterowirus - p/c IgA	przejdź do sklepu
Enterowirus - p/c IgG (F29)	przejdź do sklepu
Enterowirus - p/c IgM (F28)	przejdź do sklepu
Enzym konwertujący angiotensyny (ACE) (K89)	przejdź do sklepu
Enzymatyczna diagnostyka choroby Gauchera i choroby Wolmana/CESD (aktywność beta-glukozydazy i/lub aktywność lizosomalnej kwaśnej esterazy w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry)
Enzymatyczna diagnostyka choroby Pompego (aktywność lizosomalnej kwaśnej alfa-glukozydazy w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry)
Enzymatyczna diagnostyka choroby Pompego (aktywność lizosomalnej kwaśnej alfa-glukozydazy w suchej kropli krwi)
Enzymatyczna diagnostyka gangliozydozy GM2-B, choroby Tay-Sachsa (aktywność termolabilnej beta-heksozoaminidazy A w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry)
Enzymatyczna diagnostyka glikoproteinoz (aktywność beta-mannozydazy i alfa-fukozydazy w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry)
Enzymatyczna diagnostyka mukopolisacharydozy typu 1/5
Enzymatyczna diagnostyka mukopolisacharydozy typu 2
Enzymatyczna diagnostyka mukopolisacharydozy typu 3 (choroby Sanfilippo) - podtypów A, B, C i D (aktywność enzymów lizosomalnych w leukocytach krwi lub fibroblastach))
Enzymatyczna diagnostyka neurolipidoz i /lub mukolipidoz (w tym leukodystrofii metachromatycznej, gangliozydoz GM1 i GM2, alfa-mannozydozy, choroby wtrętów komórkowych)
Eozynofilia (C55)
Epidermolysis bullosa - panel NGS: 18 genów
Epoksyd karbamazepiny	przejdź do sklepu
EPX Eozynofilowe białko X	przejdź do sklepu
Erythrokeratodermia- badanie regionów kodujących genów GJB3 i GJB41
ERYTOPE
Erytrodermia ichtiotyczna pęcherzowa - analiza sekwencji kodującej genu KRT1
Erytrodermia ichtiotyczna pęcherzowa - analiza sekwencji kodującej genu KRT10
Erytropoetyna (K91)
Estazolam	przejdź do sklepu
Estradiol (E2) (K99)	przejdź do sklepu
Estriol wolny wE3 (LO1)	przejdź do sklepu
Estron (E1)	przejdź do sklepu
Etosuksymid (T23)	przejdź do sklepu
Everolimus (Certican)
Ewerolimus	przejdź do sklepu
EX1 Mieszanka alergenów	przejdź do sklepu
EX2 Mieszanka alergenów	przejdź do sklepu
EX3 Mieszanka alergenów	przejdź do sklepu
EX4 Mieszanka alergenów	przejdź do sklepu

Witamy na stronie ALAB laboratoria

Nowa odsłona konta Pacjenta to Nowe możliwości!

Wyszukaj badanie lub pakiet badań dostosowany do Twoich potrzeb