| 1 |
Apolipoproteina E genotyp | przejdź do sklepu |
| 2 |
Identyfikacja płci genetycznej -analiza z wykorzystaniem markerów genetycznych specyficznych dla genów AMGXY, AMGY i SRY | |
| 3 |
Rak piersi i jajnika - badanie 8 mutacji w genie BRCA1 najczęstszych w populacji polskiej oraz mutacji rzadkich (około 150) występujących w eksonach 2, 5, 20 oraz we fragmencie eksonu 11 genu BRCA1 | przejdź do sklepu |
| 4 |
Rak piersi i jajnika- badanie najczęstszej mutacji (6174delT) w genie BRCA2 oraz około 150 mutacji rzadkich | przejdź do sklepu |
| 5 |
PROGENSA PCA3 (PCA3 score) | |
| 6 |
Metylowana septyna 9 DNA | przejdź do sklepu |
| 7 |
Nowotwory mieloproliferacyjne - badanie mutacji w eksonie 9 genu CALR | |
| 8 |
Staus mutacyjny genu KRAS w raku jelita grubego -analiza sekwencji eksonów 2-4 genu KRAS w kierunku obecności mutacji w kodonach 12, 13, 59, 61, 117 i 146 genu - pod kątem terapii celowanej | |
| 9 |
Ocena predyspozycji do rozwoju najczęstszych chorób o podłożu genetycznym występ. u kobiet (najczęstsze mutacje w genach: FMR1, F2, F5, HFE, CFH, ARMS2, BRCA1, BRCA2) | |
| 10 |
Ocena predyspozycji do rozwoju rodzinnej postaci wybranych nowotworów (najczęstsze mutacje w genach: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN, HOXB13 i CDKN2A) | |
| 11 |
Mukowiscydoza - identyfikacja 169 mutacji i wariantów genu CFTR (eksony 11, 12 i 24), w tym 8 najczęściej występujących w populacji polskiej | przejdź do sklepu |
Konto Pacjenta