1 |
Głuchota (DFNB) - analiza eksonu 2 i mutacji IVS1+1G>A genu GJB2 | |
2 |
Fenyloketonuria - Wykrywanie mutacji R408W, R158Q, c.1315+1G>A, c.1066-11G>A oraz innych mutacji w eksonach 5, 11, 12 genu PAH | |
3 |
Łuszczyca - Wykrywanie obecności genu HLA-Cw6 | przejdź do sklepu |
4 |
Badanie przesiewowe w celu wykrycia ekspansji powtórzeń (CGG)n w genie FMR1 | |
5 |
Prognozowanie terapii zakażenia HCV - wykrywanie obecności polimorfizmów rs12979860 oraz rs8099917 genu Interleukiny 28B (IL28B) | przejdź do sklepu |
6 |
Prognozowanie terapii zakażenia HCV - wykrywanie obecności polimorfizmu rs12979860 genu Interleukiny 28B (IL28B) | przejdź do sklepu |
7 |
Alfa - 1 antytrypsyna genotyp | przejdź do sklepu |
8 |
Hemochromatoza - badanie najczęstszych mutacji: C282Y, H63D oraz S65C w genie HFE | przejdź do sklepu |
9 |
Celiakia-wykrywanie obecności genu HLA-DQ2 (DQA1*05/DQB1*02) oraz DQ8 (DQB1*0302) metodą Real-Time PCR | przejdź do sklepu |
10 |
Hiperbilirubinemia - Zespół Gilberta - badanie liczby powtórzeń (TA)n w promotorze genu UGT1A1 | przejdź do sklepu |
11 |
Nietolerancja laktozy - wykrywanie obecności polimorfizmu 13910C>T w rejonie promotorowym genu LCT metodą Real Time PCR | przejdź do sklepu |
12 |
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK) - Wykrywanie obecności genu HLA-B*27 metodą mikromacierzy | przejdź do sklepu |
13 |
Predyspozycja do zawału serca - wykrywanie obecności mutacji R952 w genie LRP8 oraz wariantu CYP1A2*1F | |
14 |
Drżenie samoistne- identyfikacja wariantu p. Ser9Gly w genie DRD3 | |
15 |
HLC Antygen HLA – ABC (klasa I) | |
16 |
HLG Antygen HLA – AB DR (klasy I + II) | |
17 |
HLX Antygeny HLA – DRB (klasa II) | |
18 |
HLY Antygeny HLA – DQB (klasa II) | |