POLE – badanie mutacji w eksonach 9, 10, 11, 12, 13 i 14 (bloczek parafinowy – tkanka nowotworowa) metodą sekwencjonowania Sangera

Sprawdź
cenę badania

    Kiedy i w jakim celu

    Badanie mutacji w genie POLE metodą sekwencjonowania Sangera wykonywane w klasyfikacji do podtypu molekularnego związanego z różną prognozą oraz leczeniem w nowotworach błony śluzowej trzonu macicy, raka endometrium.

    Przygotowanie do badań

    • Materiałem do badania jest: bloczek parafinowy – tkanka nowotworowa
    • Wymagane jest skierowanie od lekarza i podpisana przez pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. Niezbędny dokument dostępny do pobrania w miejscu: Formularze dla pacjenta.

    Charakterystyka badania

    Zakres analizy: ekson 9, 10, 11, 12, 13 i 14 genu POLE

     

    Gen POLE koduje polimerazę DNA epsilon, a jego mutacje skutkują dużą akumulacją zmian genetycznych w nowotworze. Badanie mutacji w POLE jest wykorzystywane w klasyfikacji raka endometrium do jednego z czterech podtypów molekularnych, które różnią się rokowaniem i terapią. Mutacje w POLE są obecne w około 7-12% raków trzonu macicy, a także w ponad 2% raków jelita grubego.

     

    W celu uzyskania informacji na temat zakresu badań prosimy o kontakt pod adresem mailowym: genetykaczlowieka@alab.com.pl

    Sprawdź
    cenę badania
    Pobierz
    kartę badania*
    X