KRAS – badanie mutacji w eksonach: 2 (kodony 12, 13), 3 (kodony 59, 61), 4 (kodony 117, 146) (bloczek parafinowy – tkanka nowotworowa) metodą Real-Time PCR

Sprawdź
cenę badania

    Kiedy i w jakim celu

    Badanie pozwala na wykrycie mutacji w eksonach: 2, 3, 4 genu KRAS metodą Real-Time PCR.

     

    U chorych na raka jelita grubego badanie mutacji w genie KRAS jest wymagane do kwalifikacji do terapii celowanej.

    Przygotowanie do badań

    • Materiałem do badania jest: bloczek parafinowy – tkanka nowotworowa
    • Wymagane jest skierowanie od lekarza i podpisana przez pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. Niezbędne dokumenty dostępne do pobrania w miejscu: Formularze dla pacjenta.

    Charakterystyka badania

    Zakres analizy: eksony: 2 (kodony 12 i 13), 3 (kodony 59 i 61), 4 (kodony 117 i 146) genu KRAS.

     

    KRAS, podobne jak BRAF, jest elementem ścieżki proliferacyjnej MAP kinaz. Mutacje w genie KRAS są wykrywane w około 40% raków jelita grubego. Ich obecność wiąże się z opornością na leczenie przeciwciałami anty-EGFR. Dlatego też u chorych na raka jelita grubego badanie mutacji w genie KRAS jest wymagane do kwalifikacji do terapii celowanej. Większość mutacji KRAS jest zlokalizowanych jest w kodonach: 12, 13, 59, 61, 117 i 146.

     

    W celu uzyskania informacji na temat zakresu badań prosimy o kontakt pod adresem mailowym: genetykaczlowieka@alab.com.pl

    Sprawdź
    cenę badania
    Pobierz
    kartę badania*
    X