KIT – badanie mutacji w eksonach 9, 11, 13, 17 (bloczek parafinowy – tkanka nowotworowa) metodą sekwencjonowania Sangera

Sprawdź
cenę badania

    Kiedy i w jakim celu

    Badanie mutacji w eksonach 9, 11, 13, 17 genu KIT metodą sekwencjonowania Sangera.

     

    Badanie wykonywane u chorych na nowotwór podścieliska przewodu pokarmowego (GIST) w celu kwalifikacji do leczenia.

    Przygotowanie do badań

    • Materiałem do badania jest: bloczek parafinowy – tkanka nowotworowa
    • Wymagane jest skierowanie od lekarza i podpisana przez pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. Niezbędne dokumenty dostępne do pobrania w miejscu: Formularze dla pacjenta.

    Charakterystyka badania

    Zakres analizy: Badanie mutacji w eksonach 9, 11, 13 i 17 genu KIT.

     

    Badanie pozwala na określenie odpowiedzi na leczenie biologiczne inhibitorem kinaz tyrozynowych.

     

    W celu uzyskania informacji na temat zakresu badań prosimy o kontakt pod adresem mailowym: genetykaczlowieka@alab.com.pl

    Sprawdź
    cenę badania
    Pobierz
    kartę badania*
    X