do -30% na WSZYSTKIE PAKIETY BADAŃ z kodem: MARPAK Sprawdź
Strona główna > Badanie prenatalne nipt by alab
Badanie prenatalne NIPT by ALAB

Badanie prenatalne NIPT by ALAB

 

BADANIE PRENATALNE NIPT BY ALAB
Najlepiej przebadane nieinwazyjne badanie prenatalny na rynku.

 

  • Czym jest badanie NIPT by ALAB?

NIPT by ALAB to bezpieczne badanie wykonywane z krwi matki, które pozwala wykryć określone zaburzenia chromosomalne u płodu już od 10 tygodnia ciąży. 

Krew kobiety będącej w ciąży zawiera niewielkie ilości DNA dziecka. Badanie prenatalne NIPT by ALAB wykorzystuje je do określenia prawdopodobieństwa występowania najczęstszych zaburzeń chromosomalnych, takich jak zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18) i zespół Patau (trisomia 13).
 
Badanie prenatalne NIPT by ALAB jest najszerzej przebadanym nieinwazyjnym badaniem prenatalnym (NIPT). Wykonano go już u ponad 1.000.000 kobiet w ciąży na całym świecie.

 

  • Jakie jeszcze informacje daje wynik badania NIPT by ALAB?

Poza badaniem przesiewowym w kierunku wyżej wymienionych zaburzeń lekarz może uzyskać informacje na temat:

  • płci dziecka- oznaczenie płci możliwe jest także u bliźniąt,
  • monosomii X – nazywanej także zespołem Turnera, w którym u osoby płci żeńskiej brakuje jednego chromosomu X, co może prowadzić do wad serca, zaburzeń hormonalnych oraz problemów z nauką,
  • mikrodelecji 22q11.2 – nazywanej także zespołem DiGeorge’a, zaburzenia spowodowanego brakiem małych fragmentów (mikrodelecji) chromosomu 22, co może prowadzić do zaburzeń pracy serca, nerek, wzrostu czy kłopotów z nauką,
  • aneuploidii chromosomów płciowych – zmiany liczby chromosomów X i Y, mogące prowadzić do trudności w nauce i zaburzeń behawioralnych oraz innych problemów zdrowotnych.

 

  • Kto może wykonać test przesiewowy?

Choroby genetyczne, np. zespół Downa, mogą wystąpić w każdej ciąży. Chociaż ryzyko ich wystąpienia wzrasta wraz z wiekiem, to większość dzieci z zaburzeniami chromosomalnymi rodzona jest przez kobiety, które mają mniej niż 35 lat

Badanie NIPT by ALAB może wykonać kobieta w każdym wieku, będąca w ciąży pojedynczej lub bliźniaczej, w tym również w ciąży w wyniku zapłodnienia metodą in vitro.

 

  • Porównanie badania NIPT by ALAB z rutynowymi badaniami przesiewowymi wykrywającymi zespół Downa

 

Dlaczego warto wybrać test badanie NIPT by ALAB?

Badanie prenatalne NIPT by ALAB skuteczniej wykrywa zespół Downa, z mniejszym odsetkiem wyników fałszywie dodatnich niż rutynowe testy przesiewowe niezależnie od wieku matki lub ryzyka*.

  • Badanie prenatalne NIPT by ALAB krok po kroku:

Ważne!
 

  • Proste do interpretacji odpowiedzi
    Przesiewowy badanie  NIPT by ALAB wykrywa ponad 99% przypadków zespołu Downa w czasie ciąży. Rutynowe badania przesiewowe mogą pominąć nawet 20% przypadków (1 na 5).
  • Mniej błędnych wyników
    Badanie NIPT by ALAB ma wyższą czułość niż rutynowe badania przesiewowe w kierunku zespołu Downa.
    Dzięki badaniu NIPT by ALAB zmniejsza się konieczność wykonywania dodatkowych badań w związku z fałszywie dodatnim wynikiem. Wykonanie badania pozwala pozbyć się niepotrzebnego niepokoju.

  • Wiarygodne informacje
    Lekarz prowadzący ciążę będzie podejmował decyzje w oparciu o wiarygodne wyniki. Precyzja wysokiej jakości badania prenatalnego NIPT by ALAB pozwala ginekologowi udzielić jasnych odpowiedzi na pytania Pacjentki.

     

    Więcej informacji na temat badania
    uzyskasz
    u swojego lekarza prowadzącego ciążę lub kontaktując się z nami e-mail: harmony@alab.com.pl

 

 

*Ryzyko odnosi się do średniego ryzyka populacyjnego (przed ukończeniem 35 lat) i wysokiego ryzyka populacyjnego (po ukończeniu 35 lat). Ciąże mnogie z obecnością więcej niż 2 płodów, zespół znikającego bliźniaka w wywiadzie, przeszczepy narządów u matki lub aneuploidia u matki są przeciwskazaniem do wykonania testu.

1. Wyniki badań z wykorzystaniem testu opublikowano w 72 recenzowanych publikacjach naukowych przedstawionych do stycznia 2023 roku. Wszystkie publikacje umieszczono na stronie internetowej harmonytest.com/references.
2. Dane, na podstawie których uzyskano wyniki, udostępniane na prośbę klienta.
3. Norton E.M. i in., N Engl J Med., 2015 Apr 23; 372(17):1589-97.
4. Wax J. i in., J Clin Ultrasound, 2015 Jan; 43(1):1-6.
5. The California Prenatal Screening Program. March 2009. Provider Handbook 2009.