Badanie mutacji somatycznych genów BRCA1 i BRCA2-badanie tkanki met.NGS

Sprawdź
cenę badania

    Kiedy i w jakim celu

    Badanie obejmuje analizę mutacji somatycznych, w całej sekwencji kodującej genów BRCA1 i BRCA2 metodą NGS.

     

    Badanie jest wykonywane w celu kwalifikacji pacjentów do leczenia celowanego inhibitorami PARP.

     

    Jest ono zalecane się w diagnostyce nowotworów BRCA-zależnych, takich jak: rak piersi, jajnika, prostaty.

    Przygotowanie do badań

    • Materiałem do badania jest: bloczek parafinowy – tkanka nowotworowa
    • Wymagane jest skierowanie od lekarza i podpisana przez pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. Niezbędne dokumenty dostępne do pobrania w miejscu: Formularze dla pacjenta.

    Charakterystyka badania

    Mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 występują w postaci zmian germinalnych, wrodzonych, ale także jako zmiany somatyczne pojawiające się tylko w komórkach nowotworowych. Analiza obecności mutacji w BRCA1 i BRCA2 w tkance nowotworowej pozwala na wykrycie obu rodzajów wariantów.

     

    Zakres analizy: cała sekwencja kodująca genów: BRCA1 i BRCA2

     

    W celu uzyskania informacji na temat zakresu badań prosimy o kontakt pod adresem mailowym: genetykaczlowieka@alab.com.pl

    Sprawdź
    cenę badania
    Pobierz
    kartę badania*
    X