KARIERA
KONTAKT
COVID 19
UMÓW SIĘ ONLINE
CENTRUM WIEDZY
x
Ogólnopolska sieć laboratoriów analiz medycznych


Homocysteina met. HPLC

  • Kiedy i w jakim celu

    Chcesz korzystać ze stałej zniżki? Załóż KONTO PACJENTA z Osobistym Kodem Rabatowym.

    Masz pytania związane z doborem badań lub laboratoryjną interpretacją wyników? ZAPYTAJ LABORATORIUM.

     

    Badanie jest wykonywane w celu oznaczenia poziomu homocysteiny we krwi, amonokwasu powstającego w wyniku demetylacji metioniny.

    W organizmie człowieka powstaje około 15–20 milimoli homocysteiny dziennie. Aminokwas ten powstaje we wnętrzu komórek, gdzie dominuje jego zredukowana postać. Jeśli pula wytwarzanej homocysteiny jest większa niż pula metabolizowana, następuje jej wydzielanie do przestrzeni pozakomórkowej, w tym do osocza. W  osoczu homocysteina ulega utlenieniu, jej nadmiar jest usuwany przez nerki.

    Powodem zwiększenia stężenia tego aminokwasu mogą być mutacje i polimorfizmy genów ( np. MTHFR), niedobory witamin ( kwasu foliowego, witaminy B12), choroby: niektóre nefropatie i niewydolność nerek, choroby nowotworowe, leukemia, łuszczyca, choroby autoimmunologiczne, cukrzyca i niedoczynność tarczycy. Czynnikami, które sprzyjają występowaniu hiperhomocysteinemii są także:  mała aktywność fizyczna, nadmierne spożycie alkoholu i kawy oraz palenie tytoniu.

    Wyniki badań epidemiologicznych pokazują, że podwyższony poziom homocysteiny w osoczu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem chorób układu krążenia. Wykazano również związek homocysteiny z takimi zdarzeniami sercowo-naczyniowymi jak:

    • zawał serca
    •  udar mózgu
    • zgony z przyczyn sercowo-naczyniowych
    •  postęp choroby niedokrwiennej serca.                                                                                                                                                                       

    Badanie jest wykonywane przy podejrzeniu niedoboru kwasu foliowego i witaminy B12 ( stężenie homocysteiny może być podwyższone jeszcze zanim stężenie tych witamin we krwi będzie obniżone).  Przy stwierdzeniu hiperhomocystenemii wskazana jest diagnostyka w kierunku niedoboru tych witamin  oraz badanie polimorfizmu genów MTHFR.

  • Charakterystyka badania

    Materiałem do badania jest krew, pobierana do specjalnej próbówki, gwarantującej stabilność materiału do 8 h po pobraniu. Badanie wykonywane jest technologią HPLC, charakteryzująca się bardzo wysoką dokładnością pomiarów.

    Zaleca się pobierać materiał rano, na czczo, po całonocnym wypoczynku.

     

    Zakres referencyjny:

    < 10 µmol/l: poziom bezpieczny

    10 – 15 µmol/l: poziom prawidłowy

    > 15 – 30 µmol/l: umiarkowana hiperhomocysteinemia

    > 30 – 100 µmol/l: średnia hiperhomocysteinemia

    > 100 µmol/l: cięzka hiperhomocystynemia

     

    Badanie wymaga specjalnej próbówki, dlatego w celu jego wykonania skontaktuj się z wybranym Punktem Pobrań.

  • Badania powiązane

    Witamina B12 (O83) , Kwas foliowy (M41) , Holo-transkobalamina , Kwas metylomalonowy , Profil aminokwasów , Glutation zredukowany/utleniony


  • sprawdź
    cenę badania
    to badanie możesz kupić w naszym
    sklepie internetowym
    pobierz
    kartę badania*
    X
    * Karty badań nie dotyczą pakietów, wyłącznie pojedynczych badań (składowych pakietów). W przypadku braku karty do pobrania, prosimy o kontakt z lokalnym działem obsługi klienta : https://www.alablaboratoria.pl/form/pok