Pracownia Genetyki ALAB laboratoria Sp. z o.o. to nowoczesne laboratorium diagnostyczne oferujące badania z zakresu biologii molekularnej. Wysokie kwalifikacje personelu o wykształceniu w zakresie mikrobiologii, biotechnologii oraz analityki pozwalają na profesjonalne, obiektywne i rzetelne podejście do każdego wykonywanego przez nas badania. Metody badawcze stosowane w naszym laboratorium charakteryzują się wysoką czułością i swoistością. Umożliwiają wykrywanie materiału genetycznego zarówno wirusów jak i bakterii oraz oznaczanie polimorfizmu sekwencji DNA.

Podstawową metodą, którą posługujemy się w laboratorium jest Real Time-PCR. Jest to najnowsza odmiana PCR pozwalająca zarówno na powielanie kwasu nukleinowego jak i jednoczesne jego wykrywanie. Przy zastosowaniu metody Real Time-PCR możliwe jest wykonanie badań jakościowych (badanie to polega na wykazaniu obecności lub braku materiału genetycznego w badanej próbce) jak i ilościowych (ocena ilości materiału genetycznego w badanej próbce). Ponadto w laboratorium stosujemy metodę hybrydyzacji kwasów nukleinowych. Pozwala ona m. in. na oznaczanie genotypu (odmiany) wirusów lub bakterii.

Większość uzyskanych w naszym laboratorium wyników dostępna jest do samodzielnego pobrania drogą on-line. Wyniki pojawiają się już w chwili podpisania wyniku przez diagnostę za pośrednictwem strony internetowej www.alablaboratoria.pl. Dokumenty są podpisane elektronicznie i są pełnoprawnymi wynikami.

Pracownicy zatrudnieni w laboratorium zobowiązują się do przestrzegania zasad profesjonalizmu, etyki, obiektywizmu oraz pełnej poufności. Przebieg każdego badania jest przez nas dokładnie dokumentowany i archiwizowany. Laboratorium uczestniczy w programach zewnętrznej oceny jakości badań molekularnych. Prowadzimy systematyczną wewnątrzlaboratoryjną kontrolę jakości. Dodatkowo każda partia wykonywanych przez nas badań zawiera kontrolę dodatnią i ujemną a poszczególne badania zawierają kontrolę wewnętrzną co gwarantuje otrzymanie przez naszych klientów wiarygodnych i rzetelnych wyników. Pracujemy na nadzorowanym sprzęcie i certyfikowanych odczynnikach przeznaczonych do diagnostyki in vitro (CE-IVD). Posiadamy wdrożony system zarządzania jakością ISO 9001:2008 i pracujemy zgodnie z wytycznymi normy PN/EN/ISO 15189:2007, która określa wymagania dotyczące kompetencji oraz jakości dla laboratoriów medycznych, oraz zgodnie ze standardami jakości zawartymi w rozporządzeniu Ministra Zdrowia.

Diagnostyka molekularna zakażeń wirusami hepatotropowymi (HBV, HCV)
Diagnostyka molekularna zakażeń dróg moczowo-płciowych
Diagnostyka molekularna zakażeń dróg oddechowych
Diagnostyka molekularna zakażeń ogólnoustrojowych
Diagnostyka chorób uwarunkowanych genetycznie

Diagnostyka molekularna zakażeń wirusami hepatotropowymi (HBV, HCV)

HBV jakościowo – wykrywanie DNA wirusa HBV metodą Real Time-PCR
symbol badania: HBV-DNA
materiał: osocze, surowica
czas wykonania: do 10 dni roboczych

Badanie jakościowe służy do określenia obecności materiału genetycznego (DNA) wirusa HBV w surowicy lub osoczu. Zakażenie wirusem HBV (wirus zapalenia wątroby typu B) należy do najbardziej rozpowszechnionych na świecie. Do zakażenia może dojść m.in. kontakt z zakażona krwią, stosunki płciowe z zakażoną osobą, zakażenie okołoporodowe. Objawy zakażenia są różnorodne od całkowicie bezobjawowego przebiegu poprzez ostre lub przewlekłe infekcje mogące manifestować się m. in. żółtaczką, utratą apetytu, zmęczeniem. Zakażenie wirusem HBV można stwierdzić poprzez badanie na obecność specyficznych antygenów lub przeciwciał odpornościowych (HBsAg, HBeAg, antyHBe, antyHBc) oraz wykrycie materiału genetycznego (DNA) wirusa w badanej krwi. Należy pamiętać że przewlekłe zakażenie może doprowadzić do marskości wątroby oraz raka wątroby. Na rynku dostępna jest skuteczna szczepionka chroniąca przed zakażeniem tym groźnym wirusem.

HBV ilościowo – ilościowe oznaczanie DNA wirusa HBV metodą Real Time-PCR
symbol badania: HBV-WIR
materiał: osocze, surowica
czas wykonania: do 10 dni roboczych

Badanie ilościowe (określanie wiremii wirusa HBV) służy oznaczaniu ilości materiału genetycznego (DNA) wirusa HBV w jednym mililitrze osocza lub surowicy i wyrażone jest w jednostkach międzynarodowych na mililitr (IU/ml). Najczęściej badanie to jest wykonywane przed przystąpieniem do leczenia zakażonej osoby oraz do monitorowania odpowiedzi na leczenie. Określenie wiremii HBV oraz śledzenie jej zmian jest ważnym czynnikiem rokowniczym skuteczności podjętego leczenia.

HCV jakościowo – wykrywanie RNA wirusa HCV metodą Real Time-PCR
symbol badania: HCV-PCR
materiał: osocze, surowica
czas wykonania: do 10 dni roboczych

Badanie jakościowe służy do określenia obecności materiału genetycznego (RNA) wirusa HCV w surowicy lub osoczu. Szacuje się że w Polsce liczba osób zakażonych wirusem HCV może wynosić nawet 700 000. Do infekcji może dojść poprzez kontakt z zakażona krwią. Zakażenie wirusem HCV należy do najgroźniejszych pośród wirusów powodujących zapalenie wątroby. Jest to głównie spowodowane tym, iż większość infekcji przechodzi w stan przewlekły zapalenia wątroby, co w konsekwencji może doprowadzić do marskości a nawet raka wątroby. Objawy często występują po wielu latach od zakażenia. Niestety brak jest skutecznej szczepionki chroniącej przed zakażeniem wirusem HCV. Podstawowym badaniem w diagnostyce HCV jest wykrywanie przeciwciał anty-HCV. Jednak część zakażonych wirusem osób zwalcza infekcje i powraca do zdrowia, w takich przypadkach przeciwciała anty-HCV nadal będą wykrywane a RNA wirusa będzie nieobecny w badanej krwi pacjenta. Tak więc dla potwierdzenia obecnego zakażenia konieczne jest wykrycie materiału genetycznego (RNA) wirusa HCV. Określenie obecności RNA wirusa HCV jest także pierwszym markerem infekcji wirusem HCV pojawia się już ok. 2 tygodnie po zakażeniu, dla porównania przeciwciała anty-HCV pojawiają się zwykle dopiero po 3 miesiącach od zakażenia. Badanie obecności RNA wirusa HCV z wykorzystaniem techniki Real Time-PCR, poprzedzone odwrotną transkrypcją, jest maksymalnie czułą i swoistą metodą stwierdzenia obecnego zakażenia tym patogenem.

HCV ilościowo – ilościowe oznaczanie RNA wirusa HCV metodą Real Time-PCR
symbol badania: HCVWIR
materiał: osocze, surowica
czas wykonania: do 10 dni roboczych

Badanie ilościowe (określanie wiremii wirusa) służy oznaczaniu ilości materiału genetycznego wirusa HCV w jednym mililitrze osocza lub surowicy i wyrażone jest w jednostkach międzynarodowych na mililitr (IU/ml). Najczęściej badanie to jest wykonywane przed przystąpieniem do leczenia zakażonej osoby oraz do monitorowania odpowiedzi na leczenie. Określenie wiremii HCV oraz śledzenie jej zmian jest ważnym czynnikiem rokowniczym skuteczności podjętego leczenia.

HCV genotypowanie – oznaczanie genotypu wirusa HCV metodą PCR oraz hybrydyzacji kwasów nukleinowych
symbol badania: HCV-GEN
materiał : osocze, surowica
czas wykonania: do 10 dni roboczych

Badanie to służy do określenia sześciu genotypów (odmian genetycznych) wirusa HCV oznaczonych cyframi od 1 do 6. Do wykonania badania stosujemy test firmy Roche: „LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test” posiadający certyfikat CE-IVD. W Polsce jak i w Europie u zakażonych ludzi najczęściej występuje genotyp 1, a drugim co do częstości występowania jest genotyp 3. Pozostałe genotypy są w naszym kraju rzadko wykrywane, choć mogą dominować w innych częściach świata (np. genotyp 4 jest częsty w Egipcie a genotyp 6 w Wietnamie i Hong Kongu). Standardem leczenia przewlekłych zapaleń wątroby typu C zgodnie z wytycznymi Polskiej Grupy Ekspertów HCV jest skojarzona terapia obejmująca pegylowany interferon alfa i rybawiryne. Niestety najczęściej występujący w Polsce genotyp 1 należy do odmian wirusa najbardziej opornych na leczenie i wymaga 48 tygodniowej lub dłuższej terapii, natomiast chorzy zakażeni genotypem 3 wymagają krótszej 24 tygodniowej terapii. Leczenie jest uważane za skuteczne jeśli po 24 tygodniach od zakończenia terapii nie wykrywa się RNA wirusa HCV.
Wróć

Diagnostyka molekularna zakażeń dróg moczowo-płciowych

HPV genotypowanie 37 typów – wykrywanie DNA i oznaczanie genotypu 37 typów wirusa HPV metodą PCR oraz hybrydyzacji kwasów nukleinowych
symbol badania: HPV-GEN
materiał: wymaz z szyjki macicy
czas wykonania: do 10 dni roboczych
Proponujemy Państwu wykonanie w naszym laboratorium badania wykrywania i genotypowania wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV - Human Papilloma Virus). W ALAB laboratoria wykorzystujemy test firmy Roche: „LINEAR ARRAY HPV Genotyping Test” posiadający certyfikat CE-IVD. Test ten polega na amplifikacji fragmentu genomu wirusa HPV metodą PCR, następnie rozróżnienie genotypów wirusa. Stosowany w naszym laboratorium test jako jedyny w Polsce wykrywa w pojedynczym badaniu aż 37 genotypów wirusa HPV: 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 45, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 58, 59, 61, 62, 64, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73 (MM9), 81, 82 (MM4), 83 (MM7), 84 (MM8), IS39 oraz CP6108 (czerwoną czcionką oznaczono tzw. genotypy wysokiego ryzyka, zieloną czcionką oznaczono genotypy prawdopodobnie wysokiego ryzyka - na podstawie Muñoz i wsp. N Engl J Med., 2003; 348:518-27). Większość proponowanych na rynku badań wykrywa jedynie kilka najczęściej występujących genotypów. Jednakże w takim przypadku zakażenie genotypem występującym sporadycznie może pozostać nie wykryte a wynik badania na obecność tego wirusa będzie fałszywie ujemny. Oferowane przez nas badanie pozwala na precyzyjną odpowiedź czy i którym genotypem wirusa HPV zakażony jest pacjent. Określenie genotypu jest niezmiernie ważne ze względu na fakt, że z pośród ponad 100 znanych genotypów wirusa HPV tylko około 40 może zakażać błonę śluzową narządów płciowych człowieka. Ponadto tylko część z nich związana jest z rozwojem raka szyjki macicy (tzw. genotypy wysokiego ryzyka np. 16, 18, 31, 45) a część jest czynnikami wywołującymi łagodne zmiany śródnabłonkowe lub jest związanych z rozwojem kłykcin kończystych (tzw. genotypy niskiego ryzyka np. 6, 11). Oferowany przez nas test może być ważnym uzupełnieniem badania cytologicznego. W przypadku wykrytego zakażenia wirusem HPV wysokiego ryzyka zalecane jest wykonanie dodatkowego badania określającego czy infekcja ma charakter przejściowy czy przewlekły (Test HPV-RNA - dostępny w ofercie ALAB laboratoria). Przewlekła infekcja typami wysokiego ryzyka może doprowadzić do powstania zmian przednowotworowych a nawet raka szyjki macicy. Materiałem do badań są komórki nabłonkowe pobrane na drodze wymazu z szyjki macicy przy użyciu jałowej certyfikowanej szczoteczki typu Cervex-Brush. Szczoteczki te umożliwiają pobranie materiału zarówno z części pochwowej strefy transformacji jak i z kanału szyjki macicy. Po przeniesieniu komórek do podłoża konserwującego PreservCyt®, materiał może być przechowywany w temp. pokojowej nawet do trzech tygodni a w temp. 2-8°C do 12 tygodni. Nasze punkty pobrań (lista na www.alablaboratoria.pl ) dysponują nieodpłatnie zarówno jałowymi szczoteczkami jak i podłożem konserwującym zalecanym przez producenta testu do diagnostyki wirusa HPV. W odróżnieniu od badań proponowanych przez wiele innych laboratoriów cały proces badawczy oferowanego przez nas badania jest w pełni zwalidowany (znane są takie parametry jak m. in. czułość, swoistość, powtarzalność, sposób pobierania, przechowywania i transportu próbki), co zapobiega otrzymaniu fałszywie dodatnich lub ujemnych wyników. Każdemu badaniu towarzyszą kontrole: dodatnia, ujemna i wewnętrzna (na obecność DNA ludzkiego genu β-globiny) co zapewnia uzyskanie w pełni wiarygodnego wyniku.

HPV-RNA - wykrywanie obecności onkogennych transkryptów E6 i E7 typów 16, 18, 31, 33 i 45 wirusa HPV metodą Real time-PCR
symbol badania: HPV-RNA
materiał – wymaz z szyjki macicy
czas wykonania: do 28 dni roboczych

Główną rolę w patogenezie raka szyjki macicy odgrywa przetrwałe zakażenie genotypami HPV wysokiego ryzyka. W Polsce współczynnik umieralności z powodu tego typu raka należy do najwyższych w Europie. Proponujemy Państwu nowe badanie zakażeń wirusem HPV, oparte na metodach diagnostyki molekularnej. Badanie to polega na stwierdzeniu obecności transkryptów mRNA onkogenów E6 i E7, wirusów wysokiego ryzyka z zastosowaniem testu NucliSens EasyQ® HPV firmy Biomérieux (certyfikat CE-IVD do diagnostyki in vitro). Badanie to umożliwia wykrycie i rozróżnienie mRNA pięciu najczęściej występujących genotypów wirusa HPV należących do grupy wysokiego ryzyka: 16, 18, 31, 33, 45. Większość zakażeń wirusem HPV szczególnie u młodych kobiet ustępuje samoistnie. Zdarza się jednak, że przyjmuje ono postać przetrwałą co może doprowadzić do rozwoju raka szyjki macicy. Białka E6 i E7 kodowane przez wirusowe geny, pełnią rolę onkogenów i są odpowiedzialne za transformacje nowotworową komórek nabłonka szyjki macicy. Badanie obecności mRNA transkryptów E6 i E7 z wykorzystaniem testu NucliSENS EasyQ® HPV pozwala na wykrycie początków procesu kancerogenezy. Badanie to ma dużo większą wartość diagnostyczną od stosowanych powszechnie testów na obecność DNA wirusa, ponieważ pozwala na wykrycie faktycznego zagrożenia rozwoju choroby nowotworowej wśród zakażonej wirusem HPV populacji. Do pobierania próbek analizowanych testem NucliSENS EasyQ® HPV stosuje się szczoteczkę cytologiczną oraz podłoże płynne PreservCyt® (fiolka do cytologii płynnej ThinPrep®) tak jak w przypadku badania HPV – genotypowanie 37 typów. Wszystkie pobrane próbki materiału klinicznego przechowywane są w naszym laboratorium w nadzorowanych warunkach do miesiąca. Z tego względu w przypadku zlecenia badania HPV- genotypowanie 37 typów i otrzymania wyniku potwierdzającego zakażenie genotypami wykrywanymi w teście mRNA czyli 16, 18, 31, 33, 45 możliwe jest zlecenie badania mRNA z pobranej próbki materiału, przez co uzyskamy informację czy infekcja HPV jest przetrwała.

Chlamydia trachomatis – wykrywanie DNA jakościowe metodą Real Time-PCR
symbol badania: PCR-CHT
materiał: wymaz z szyjki macicy, cewki moczowej, pochwy, spojówek, mocz, sperma
czas wykonania: do 10 dni roboczych

Zakażenie Chlamydia trachomatis należą do jednych z najczęstszych infekcji przenoszonych drogą płciową. Okres wylęgania wynosi od kilku dni do kilku miesięcy. Częste są bezobjawowe infekcje. W zakażeniach objawowych u kobiet występują upławy, świąd, ból w obrębie podbrzusza, rzadziej ropna wydzielina z cewki moczowej. Nieleczona przewlekła infekcja może przyczynić się do powstania poważnych powikłań jak bezpłodność (bezpłodność jajowodowa), ciąża pozamaciczna, trudności z donoszeniem ciąży (poronienia, poród przedwczesny). U zakażonego w czasie porodu dziecka może dojść do zapalenia spojówek oraz zapalenia płuc. U mężczyzn także częste są zakażenia bezobjawowe. Jeśli objawy występują to bakteria ta jest najczęstszą przyczyną niegonokokowego zapalenia cewki moczowej, gruczołu krokowego, najądrza i jądra. Najczęstsze objawy to częstomocz, pieczenie, ból, uczucie mrowienia, rzadziej wyciek z cewki moczowej. Nieleczone zakażenie mężczyzny może prowadzić do bezpłodności poprzez wywołanie częściowej lub całkowitej niedrożności przewodów najądrza i nasieniowodów oraz stymulacji produkcji autoprzeciwciał przeciwko plemnikom. Oferowana przez nas metoda Real Time - PCR jest metodą cechującą się najwyższym poziomem czułości i specyficzności pośród metod diagnostycznych służących do wykrywania zakażenia tą bakterią. Próbką pierwotną jest wymaz z szyjki macicy, cewki moczowej, pochwy, gałek ocznych oraz próbki moczu i spermy. W razie jakichkolwiek wątpliwości i pytań prosimy o kontakt telefoniczny z pracownikami ALAB laboratoria.

Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium i Ureaplasma sp. – jednoczesne wykrywanie DNA jakościowe metodą Real Time-PCR
symbol badania: MCU-MLX
materiał: wymaz z szyjki macicy, cewki moczowej, pochwy, odbytu, spojówek, mocz, sperma
czas wykonania: do 10 dni roboczych

Zakażenie Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium i Ureaplasma sp. należą do jednych z najczęstszych infekcji przenoszonych drogą płciową. Bakterie te poza Chlamydia trachomatis należą do grupy tzw. mykoplazm urogenitalnych. Drobnoustroje te mogą powodować nierzeżączkowe zapalenie cewki moczowej, zapalenie jajowodów, jajników oraz szyjki i trzonu macicy. Objawy zakażenia są różnorodne (ból i pieczenie w cewce moczowej, częstomocz), częste jest bezobjawowe nosicielstwo. Rozważa się także wpływ zakażeń tymi drobnoustrojami u kobiet ciężarnych na przebieg ciąży i porody przedwczesne. Przewlekłe zakażenie mykoplazmami może doprowadzić nawet do bezpłodności poprzez powikłania powstałe na skutek zapalenia najądrzy i zapalenia jajowodów. Zakażenia mykoplazmami u mężczyzn może także powodować obniżenie parametrów nasienia. Próbką pierwotną jest wymaz z szyjki macicy, cewki moczowej, pochwy, odbytu, gardła, spojówek oraz próbki moczu, sperma. W razie jakichkolwiek wątpliwości i pytań prosimy o kontakt telefoniczny z pracownikami ALAB laboratoria. Oferowana przez nas metoda Real Time - PCR jest metodą diagnostyczna cechującą się najwyższym poziomem czułości i specyficzności. Badanie wykrywa jednocześnie 4 patogeny w jednym badaniu co pozwala na wykrycie ewentualnego współzakażenia omawianymi drobnoustrojami i podjęcie szybkiego leczenia.

Neisseria gonorrhoeae – wykrywanie DNA jakościowe metodą Real Time-PCR
symbol badania: NGO-DNA
materiał: wymaz z cewki moczowej, pochwy, szyjki macicy, odbytu, gardła, mocz, sperma
czas wykonania: do 10 dni roboczych

Zakażenie powodowane przez Neisseria gonorrhoeae (rzeżączka) należy do infekcji przenoszonych drogą płciową. Bakteria ta atakuje głównie nabłonek cewki moczowej, szyjki macicy rzadziej odbytnicy i gardła. U kobiet zakażenie może powodować upławy i bolesne oddawanie moczu w wyniku zapalenia kanału szyjki macicy i zapalenia cewki moczowej. Najcięższym powikłaniem jest zapalenie jajowodów oraz jajników mogące prowadzić do bezpłodności. U mężczyzn zakażenie może powodować obfite wycieki gęstej biało żółtawej wydzieliny z cewki moczowej oraz pieczenie rzadziej ból przy oddawaniu moczu. U nieleczonych chorych zakażenie może powodować zapalenie najądrzy lub rzadziej zapalenie gruczołu krokowego, co może doprowadzić do bezpłodności. Próbką pierwotną jest wymaz z cewki moczowej, pochwy, szyjki macicy, odbytu, gardła, oraz próbki moczu, sperma. W razie jakichkolwiek wątpliwości i pytań prosimy o kontakt telefoniczny z pracownikami ALAB laboratoria. Oferowana przez nas metoda Real Time - PCR jest metodą cechującą się najwyższym poziomem czułości i specyficzności pośród metod diagnostycznych służących do wykrywania zakażenia tą bakterią.

Chlamydia trachomatis/ Mycoplasma hominis/ Mycoplasma genitalium/ Ureaplasma sp. jakościowo – jednoczesne wykrywanie DNA czterech drobnoustrojów: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma sp.
Wróć

Diagnostyka molekularna zakażeń dróg oddechowych

Mycoplasma pneumoniae / Chlamydia pneumoniae – jednoczesne wykrywanie DNA Mycoplasma pneumoniae oraz Chlamydia pneumoniae metodą Real time

Pneumocysts jiroveci jakościowo – wykrywanie DNA Pneumocysts jiroveci metodą Real time
Wróć

Diagnostyka molekularna zakażeń ogólnoustrojowych

CMV jakościowo- wykrywanie DNA wirusa CMV

CMV ilościowo - ilościowe oznaczanie DNA wirusa CMV metodą Real Time-PCR (oznaczanie wiremii CMV)

HSV 1/2 jakościowo- wykrywanie DNA oraz oznaczanie genotypu wirusa HSV 1 i 2 metodą Real Time-PCR
Wróć

Diagnostyka chorób uwarunkowanych genetycznie

Wróć

Pobierz skierowanie
Deklaracja świadomej zgody na wykonanie badania molekularnego
Ulotki informacyjne

W sprawach dotyczących oferty badań, usług i zamówień prosimy o kontakt z biurem obsługi klienta ALAB laboratoria tel. (22) 349 60 12

Punkty pobrań ginekologicznych
Sprawdź tutaj