Pracownia Genetyki Alab Laboratoria wprowadza do panelu rutynowych badań test jakościowy AMPLIKOR Hepatitis C Virus (HCV) Test v. 2 produkowany przez firmę Roche Diagnostics. Test ten przeznaczony jest do diagnostyki in vitro wirusa zapalenia wątroby typu C w próbkach klinicznych (surowica, osocze). Test oparty jest o amplifikację fragmentu cDNA za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR), poprzedzonej reakcją odwrotnej transkrypcji (reverse transcription – RT), który następnie ulega hybrydyzacji ze specyficzną sondą.

Wirusowe zapalenie wątroby typu C jest spowodowane zakażeniem wirusem HCV. Do zarażenia dochodzi głównie poprzez kontakt z zakażoną krwią. Do dnia dzisiejszego nie opracowano szczepionki chroniącej przed tym wirusem. Szacuje się, że na świecie wirusem tym zarażonych jest około 170 mln osób, a w Polsce ponad 700 tys. osób. Rozprzestrzenieniu choroby sprzyja częsty bezobjawowy przebieg choroby. Jednakże u około 70-80% pacjentów dochodzi do przewlekłego zakażenia, które po latach może prowadzić do marskości i raka wątroby. Diagnostyka zakażenia wirusem HCV opiera się głownie na wykrywaniu przeciwciał antyHCV za pomocą testów ELISA, które pojawiają się zwykle po okresie 4 – 10 i więcej tygodni. Testy te nie pozwalają na rozróżnienie zakażenia przebytego od trwającego, gdyż u pacjentów po wyzdrowieniu przeciwciała mogą utrzymywać się jeszcze przez wiele lat. Ponadto u części chorych nie dochodzi do wytworzenia przeciwciał przeciwko wirusowi HCV. 

Badanie RNA wirusa HCV z wykorzystaniem techniki PCR, poprzedzone odwrotną transkrypcją, jest maksymalnie czułą i swoistą metodą stwierdzenia obecnego zakażenia tym patogenem. Pozwala na stwierdzenie trwającego zakażenia Oferowane przez nas badanie oparte jest na teście AMPLICOR HCV posiadającym certyfikat CE-IVD, który jest potwierdzeniem cech jakościowych testu. Tak więc w odróżnieniu od badań w kierunku HCV proponowanych przez wiele innych laboratoriów posługujących się własną metodyką (tzw. in-house PCR), cały proces badawczy oferowanego przez nas badania jest w pełni zwalidowany (znane są takie parametry jak m. in. czułość, swoistość, powtarzalność, sposób pobierania, transportu i przechowywania próbki), co zapobiega otrzymaniu fałszywie dodatnich lub ujemnych wyników.